本病主要累及新生兒及兒童。病理上常出現大量酯化的膽固醇及三醯甘油在肝、脾、腎上腺中積聚。
基本介紹
- 西醫學名:Wolman病
- 病理:為先天性溶酶體酸性酯酶缺乏導
- 接病理:致的異常脂類沉積病
- 對象:新生兒及兒童
本病主要累及新生兒及兒童。病理上常出現大量酯化的膽固醇及三醯甘油在肝、脾、腎上腺中積聚。
本病主要累及新生兒及兒童。病理上常出現大量酯化的膽固醇及三醯甘油在肝、脾、腎上腺中積聚。西醫學名 Wolman病 病理 為先天性溶酶體酸性酯酶缺乏導 接病理 致的異常脂類沉積病 對象 新生兒及兒童 ...
尼曼-匹克病鑑別診斷 語音 1.高雪病嬰兒型 以肝大為主。肌張力亢進時,痙攣。無眼底櫻桃紅斑,淋巴細胞漿無空泡,血清酸性磷酸酶升高,骨髓中找到高雪細胞。 2.Wolman病 無眼底櫻桃紅斑,X線腹部平片可見雙腎上腺腫大,外形不變,有瀰漫性...
1、高雪病嬰兒型:以肝大為主,肌張力亢時,痙攣,無眼底櫻桃紅斑,淋巴細胞漿無空泡,血清酸性磷酸酶升高,骨髓中找到高雪細胞。 2、Wolman病:無眼底櫻桃紅斑,X線腹部平片可見雙腎上腺腫大,外形不變,有瀰漫性點狀鈣化陰影。淋巴細胞胞漿...
代謝及其他原因:內分泌紊亂疾病如腎上腺功能低下、甲狀旁腺功能減退;其他原因所致的腸吸收不良綜合徵、Wolman病;低丙種球蛋白血症、免疫球蛋白A重鏈病、無β脂蛋白血症;結締組織病(硬皮病)等。發病機制 食物中脂肪多為三醯甘油,當...
根據發病年齡和臨床表現,可分為Wolman病和膽固醇酯貯積病兩種類型,據報導它們的發病率分別為1/350000和1/50000。本病可使用造血幹細胞移植和酶替代治療等方法行病因治療,同時可給予低脂飲食、腸外營養,以及糖皮質激素和鹽皮質激素等對症...
甘露糖苷貯積症、β-甘露糖苷增多症、天冬氨醯氨基葡糖尿症、MPSⅠ、MPSⅡ、MPSⅢA、MPSⅢB、MPSⅢC、MPSⅢD、MPSⅣA、MPSⅣB、MPSⅥ、MPSⅦ、MPSIX、MLⅡ及Ⅲ、NCL嬰兒型、NCL晚期嬰兒型、Farber病、唾液酸貯積症、Wolman病...
第七節 Wolman病(WD) 第八節 澱粉樣變性 第九節 血色病 第十節 甲亢合併黃疸 第十一節 脂肪肝(FL) 第十二節 腦病脂肪肝綜合徵(Reye綜合徵)(EFLS) 第十二章 肝炎 第一節 病毒性肝炎概述 ...
●戈謝病 · ●尼曼-皮克病 · ●Wolman病 · ●非酒精性脂肪性肝病 · ●酒精性肝炎 · 第二節 肝澱粉樣變 · 第三節 糖原貯積症 · 第四節 α1-抗胰蛋白酶缺乏症 · 第五章 銅和鐵代謝障礙病例 第一節 銅...