Touraine多角化症是由Touraine最早描述的一組先天性角化症。呈隱性遺傳，於掌、跖、腕、臂、腿及股發生對稱分布、發紅的角化過度斑片，常伴發其它外胚葉缺陷。
概述,描述,原因,
概述
Ebling等認為目前診斷為本病者，有些是已被確認的綜合徵如Papillon-Lefevёre綜合徵，也有屬於發生掌跖角皮症、甲營養障礙合併先天性毛髮稀少的外胚葉發育異常，並不能都構成獨立疾病，故“多角化症”這名稱放棄不用。
描述
Touraine多角化症是由Touraine最早描述的一組先天性角化症。
原因
呈隱性遺傳，於掌、跖、腕、臂、腿及股發生對稱分布、發紅的角化過度斑片，常伴發其它外胚葉缺陷。Ebling等認為目前診斷為本病者，有些是已被確認的綜合徵如Papillon-Lefevёre綜合徵，也有屬於發生掌跖角皮症、甲營養障礙合併先天性毛髮稀少的外胚葉發育異常，並不能都構成獨立疾病，故“多角化症”這名稱放棄不用。在過去被報導為“多角化症”的綜合徵中，只有掌跖角皮症伴發白斑病有特色，表現為掌跖部嚴重角化過度有大片疣狀角質塊、甲增厚、甲下角化，口腔黏膜包括牙齦有大片白斑。遺傳類型尚未肯定。
