TMPRSS6基因變異後就會“沉默”,如果缺乏TMPRSS6 基因編碼的蛋白質,人體內就會產生過多Hepcidin激素。正常情況下,這種激素負責控制人體不要過量吸收鐵。但是此基因突變後,儘管體內已經缺鐵,卻仍大量產生這種控制激素,導致鐵代謝失調 。
TMPRSS6基因變異後就會“沉默”,如果缺乏TMPRSS6 基因編碼的蛋白質,人體內就會產生過多Hepcidin激素。正常情況下,這種激素負責控制人體不要過量吸收鐵。但是此基因...
跨膜絲氨酸蛋白酶 (transmembrane protease serines, TMPRSSs) ,又名 II型跨膜絲氨酸蛋白酶 (type II transmembrane serine proteases, TTSPs)是一類定位於細胞膜...
美國科學家13日在《自然遺傳學》雜誌網路版上報告說,一個名為TMPRSS6的基因發生變異後,會導致出現一種罕見疾病——“難治性缺鐵性貧血症”。科學家稱,這一發現...
TMPRSS6, but not TF, TFR2, or BMP2 Variants are Associated with Increased Risk of Iron Deficiency Anemia. Human Molecular Genetics. 2012; 21(9): ...