《TFF1對胃黏膜幹細胞增殖分化的調控作用及機制的研究》是依託同濟大學,由王志榮擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:TFF1對胃黏膜幹細胞增殖分化的調控作用及機制的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:王志榮
- 依託單位:同濟大學
- 批准號:30570846
- 申請代碼:H0304
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2006-01-01 至 2006-12-31
- 支持經費:10(萬元)
《TFF1對胃黏膜幹細胞增殖分化的調控作用及機制的研究》是依託同濟大學,由王志榮擔任項目負責人的面上項目。
《TFF1對胃黏膜幹細胞增殖分化的調控作用及機制的研究》是依託同濟大學,由王志榮擔任項目負責人的面上項目。中文摘要胃黏膜幹細胞能夠自身不斷增殖及分化為胃黏膜細胞譜系,在維持胃黏膜完整性及損傷修復過程中發揮重要作用;在某些...
4.TFF1在胃癌組織中表達下降,體外實驗表明TFF1能抑制胃癌細胞的增殖。5. GKN1和TFF1在胃癌細胞中不能形成二聚體,功能上不存在相互作用;GKN2和TFF2在結構和功能上也沒有發現有相互作用。這些研究表明GKN家族有望成為胃癌治療的一個新的靶點,GKN家族和TFF家族的相互作用還有待進一步探索。
預實驗中qRT-PCR檢測發現miRNA423-5p與TFF1表達負相關,miRNA423-5p模擬物轉染正常胃黏膜細胞GES-1後下調TFF1表達,並促進細胞增殖與集落形成而抑制細胞遷移。本課題擬探討miRNA423-5p調控三葉因子表達及在其介導下參與黏膜修復的作用及機制,並進一步開展如下研究:1、miRNA423-5p調控TFF1表達及作用模式;2...
TFF1、TFF2分子可通過多種途徑發揮胃黏膜保護作用。由此我們推測GDDR在胃黏膜損傷和保護中可能發揮了重要的作用。GDDR的表達受到炎性因子的調控,幽門螺旋桿菌感染時其表達明顯下調,而國內外尚無GDDR與胃黏膜保護相關的報導。我們利用GDDR基因敲除、轉基因小鼠進行急性胃黏膜損傷實驗發現基因敲除小鼠的胃黏膜損傷最...
細胞質是進行新陳代謝的主要場所,絕大多數的化學反應都在細胞質中進行。同時它對細胞核也有調控作用。組成 細胞質(cytoplasm)又稱胞漿是由細胞質基質、內膜系統、細胞骨架和包涵物組成。細胞質包括基質、細胞器和包含物,在生活狀態下為透明的膠狀物。基質指細胞質內呈液態的部分,是細胞質的基本成分,主要含有多種...
藥理作用 伏諾拉生以鉀離子競爭性方式可逆性抑制H+、K+-ATP酶活性,可長時間停留於胃壁細胞部位而抑制胃酸的生成,可有效抑制胃腸道上部黏膜損傷的形成。毒理研究 遺傳毒性 伏諾拉生Ames試驗、中國倉鼠肺成纖維細胞染色體畸變試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性 伏諾拉生劑量在30、100、300mg/kg/日時,對雄性或...
陸士新主要從事腫瘤的化學致癌與癌變原理的研究。人物經歷 1951年3月,陸士新進入大連醫學院醫療系學習。1956年7月,陸士新從大連醫學院畢業,由於品學兼優,同年8月被國家選送到羅馬尼亞布加勒斯特醫學院內分泌研究所學習。1961年3月,陸士新從羅馬尼亞布加勒斯特醫學院內分泌研究所畢業,獲得副博士學位,同年回國後被...
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D₂受體的拮抗作用而增加乙醯膽鹼的釋放,同時通過對乙醯膽鹼酶的抑制作用來抑制已釋放的乙醯膽鹼分解,從而增強胃、十二指腸動力。本品具有良好的胃動力作用,可增強胃、十二指腸收縮力,加速胃排空,並有抑制嘔吐的作用。毒理作用 1、重複給藥毒性:大鼠經口給藥劑量為10、30、100mg/kg/...
艾瑞昔布是選擇性環氧合酶-2(COX-2)抑制劑,研究表明艾瑞昔布在人體內主要由細胞色素氧化酶CYP2C9代謝。體外酶抑制試驗結果表明,艾瑞昔布對細胞色素氧化酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4抑制作用很弱。體外酶抑制試驗中艾瑞昔布濃度為50μM時,對主要經細胞色素環氧酶CYP2C9代謝的藥物...