猴免疫缺陷病毒（英語：Simian immunodeficiency virus，簡稱SIV），也稱為非洲綠猴病毒（英語：African Green Monkey virus），是一種可影響至少33種非洲靈長目的逆轉錄病毒。在對比奧科島（於大約11000年前因海平面上升而從大陸隔離出來的一座島嶼）的四種猴中所發現的病毒株進行分析後，科學家們得出結論，稱SIV在猴和猿中至少已存在了32000年，且實際存在時間可能比這長得多。
基本介紹
- 中文名：猴免疫缺陷病毒
- 外文名：Simian immunodeficiencyvirus
- 別名：非洲綠猴病毒
- 簡稱：SIV
簡介,歷史事件,病毒嗜性,研究,與治療愛滋病,
簡介
這些靈長目動物中的兩個物種中存在的病毒株，即白頂白眉猴體內的SIVsmm和黑猩猩體內的SIVcpz，被認為已跨越了種間屏障而進入人體，並最終成為了HIV的兩個亞型，即HIV-2和HIV-1。HIV-1轉移到人體最可能的路徑之一是人類與黑猩猩（在非洲常作為“叢林肉”的來源而被捕獵）血液的接觸。
不同於HIV-1和HIV-2對人體的感染，SIV對其天然宿主的感染在很多情況下不具有致病性。對白頂白眉猴的廣泛研究已經證實，即使SIVsmm病毒感染了這種動物且循環病毒量很高，也不會使它們染上任何疾病。然而，如果該病毒感染了亞洲或印度普通獼猴，則將會在感染後期發展成猴愛滋病（SAIDS）。最近的一項研究顯示，若野生黑猩猩感染了SIVcpz病毒，則也會像被HIV-1所感染的人一樣，患上一種類似於愛滋病的疾病
歷史事件
飼養的猴類的類似於人愛滋病的免疫缺陷病在1983年起就已被美國報導。研究人員最初於1985年將SIV從這些患有猴愛滋病的其中一些飼養普通獼猴體內分離出來。SIV是在HIV-1被確認為愛滋病的病原體後不久發現的，它的發現還引出後來西非HIV-2株的發現。HIV-2更類似於當時發現的SIV株而不是HIV-1，首次給了研究人員HIV可能來自於猿猴的暗示。進一步的研究則指示了HIV-2是派生自於白頂白眉猴體內發現的SIVsmm株，而HIV-1這種在人體內發現的占優勢的病毒，則派生自感染黑猩猩的SIV株（SIVcpz）。
猴免疫缺陷病毒
病毒嗜性
SIV和有關的逆轉錄病毒在物種特異性方面的不同可能通過蛋白質TRIM5α在人和非人靈長類物種中的不同變體得到部分解釋。這種細胞內蛋白識別不同逆轉錄病毒的衣殼且阻斷它們的繁殖。其它蛋白質如APOBEC3G/3F可能對限制跨物種傳輸也有重要作用。
研究
科學家為了研究SIV與HIV，創造了一種結合了部分HIV和SIV基因組的病毒——SHIV。
阿拉巴馬大學伯明罕分校的Beatrice Hahn帶領的一個研究者團隊發現在野外黑猩猩確實會由於猴愛滋病而死，且愛滋病在非洲的爆發導致了黑猩猩種群數量的下降。在檢測野生黑猩猩後，研究者發現類似晚期人愛滋病患者的器官及組織損壞。受感染的黑猩猩有比未被感染的高10至16倍的死亡風險；被感染的雌性的生育力下降，還可能將病毒傳給它們的幼兒，這些幼兒死亡率也比未受感染的雌性幼兒更高。
SIV的ICTVdB編碼是61.0.6.5.003。
在2010年，研究者報導SIV已感染了比奧科島的猴至少32000年，而先前曾以為SIV對猴的感染只是在過去的幾百年之中發生的。科學家們估計，人可能需要一段與非洲猴適應SIV而不受任何感染之傷害的過程所經歷的相似長度的時間，才能以其方式天然適應HIV感染。
在2012年，研究者報導了獼猴受到的具有中和抗性（Neutralization-resistant）的SIV株的初始感染可以通過使用一種專一包括Env蛋白抗原的抗SIVSME543疫苗而部分預防。
與治療愛滋病
研究人員發現，在一些猴子個體身上具有一種能夠抵抗猿類免疫缺陷病毒的基因，而這種猴類的疾病等同於人類的愛滋病。
科學家相信，人類體內很可能擁有相似的基因。
在印度的恆河猴身上，經研究已經找到了一種能夠抵抗猴類愛滋病的基因。
KEVIN SCHAFER/CORBIS供圖
在周三發布的一項研究成果表明，在某些猴體身上擁有著一種可以促生出抵抗猿類免疫缺陷病毒抗體疫苗的基因，這一特性可以幫助研究人員開發出更好的愛滋病疫苗。
研究人員在一項為期兩周的反覆實驗過程中，為一大群恆河猴注射了疫苗，並將它們完全暴露於易感染猿類免疫缺陷病毒的環境下，其中一半的猴子受到了感染，而另一半則未受感染。
在這些未受感染的猴子身上大都檢測出了一種特定的基因，這種基因被定義為TRIMS.
研究報告作者諾曼-拉特文稱，這項研究成果能為那些正在愛滋病領域躊躇不前的研究人員提供幫助來開發愛滋病抗體。
哈弗醫學院教授拉特文說：“這一研究事實向我們表明，大大出乎我們意料的是可能在某些特定人身上的基因會表現出同樣的特性，他們將會為保護我們不受愛滋病侵襲做出貢獻。”
“這樣的話我們就不必僅僅去找尋疫苗誘導性抗體了，我們可以同時研究接種疫苗個體的基因圖譜。因為在猴子身上採集的數據表明，這兩樣資料具有雙管齊下的作用。”
此研究成果刊登在科學與轉化醫學雜誌上。
拉特文稱，2009年在泰國進行的人體愛滋病疫苗接種顯示，在接種後測試群體的患病幾率降低了31.2%，但是三年後疫苗的效果有所減弱。
他表示“通過對泰國疫苗試種的論證，我們看到，我們現有的科技可以適當抵抗愛滋病感染。“
”如果我們能將從人類身上得到的及從猴子研究方面得到的兩種樂觀的數據加以綜合，並佐以從猴子身上得到的其他研究成果，我們就能得知是否可以通過疫苗接種引誘導出更好的抗體。“
他說：“或許我們下一代的疫苗可以達到50%-60%甚至更高的抵抗率，並且抵抗周期將更長久。”
至1981年以來已有兩千五百萬條生命被愛滋病奪去，且在全球範圍內感染了三千三百萬人。至今人類仍在苦苦探索抵抗愛滋病的疫苗。
