《SDF-1趨化循環成纖維細胞治療皮膚慢性潰瘍的研究》是依託西安交通大學，由胡剛擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：SDF-1趨化循環成纖維細胞治療皮膚慢性潰瘍的研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：胡剛
- 依託單位：西安交通大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
功能性細胞減少和幹細胞趨化障礙引發組織再生困難是創傷慢性化的重要原因。研究證明幹細胞治療慢性創傷有顯著效果，糖尿病潰瘍等皮膚慢性潰瘍組織內幹細胞趨化因子SDF-1存在低表達現象。CFs是創傷早期被動員並參與修復的效應細胞，特異性表達CXCR4；SDF-1/CXCR4結合能夠趨化幹細胞在體內定向移動。套用SDF-1趨化CFs治療皮膚慢性潰瘍目前未見報導。我們假設：潰瘍局部提高SDF-1濃度能夠趨化CFs定植並分化為效應細胞促進創傷癒合過程。課題套用GFP細胞示蹤、細胞共培養、幹細胞移植、細胞生物學和分子生物學等技術，從SDF-1與CFs定植的關係探討幹細胞趨化機制；從血管發生、上皮化和真皮再生的細胞、分子和組織水平分析CFs促進皮膚慢性潰瘍癒合的作用。研究為套用幹細胞趨化作用治療皮膚慢性潰瘍提供實驗依據，並為臨床套用奠定基礎。
結題摘要
功能性細胞減少和幹細胞趨化障礙引發組織再生困難是創傷慢性化的重要原因。研究證明幹細胞治療慢性創傷有顯著效果，糖尿病潰瘍等皮膚慢性潰瘍組織內幹細胞趨化因子SDF-1存在低表達現象。CFs是創傷早期被動員並參與修復的效應細胞，特異性表達CXCR4；SDF-1/CXCR4結合能夠趨化幹細胞在體內定向移動。套用SDF-1趨化CFs治療皮膚慢性潰瘍目前未見報導。我們假設潰瘍局部提高SDF-1濃度能夠趨化CFs定植並分化為效應細胞促進創傷癒合過程。套用GFP細胞示蹤、細胞共培養、幹細胞移植、細胞生物學和分子生物學等技術，從SDF-1與CFs定植的關係探討幹細胞趨化機制，我們從血管發生、上皮化和真皮再生的細胞、分子和組織水平分析CFs促進皮膚慢性潰瘍癒合的作用。結果發現炎症反應對SDF-1的表達具有重要影響，而且SDF-1在不同時間段表達的部位不同，通過增加皮膚創面局部SDF-1的濃度能夠促進CFs向創傷部位移動，參與組織修復的過程。移植後對動物模型癒合創面研檢測結果發現：CD31、VEGF、Collagen I/III、SMA、CK14/17/19以及CD14和CD34均在移植後的不同時間段內顯著升高，證實了移植的CFs在創面癒合過程中的不同時間起到的不同修復作用和表面標誌物的變化。研究為套用幹細胞趨化作用治療皮膚慢性潰瘍提供實驗依據，並為臨床套用奠定基礎。
