基本介紹
- 中文名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
- 外文名：ESFENVALERATEFREEACIDMETABOLITE
- 化學式：C11H13ClO2
- 分子量：212.67272
- CAS登錄號：55332-38-2
InChI編碼,其他名稱,產品套用,生產方法及其他,
InChI編碼
1S/C11H13ClO2/c1-7(2)10(11(13)14)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3,(H,13,14)/t10-/m0/s1
分子式
其他名稱
S-2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRICACID;
產品套用
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又稱S，S-氰戊菊酯，esfenvalerate)的重要中間體。
生產方法及其他
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(簡稱丁酸)用α-甲基苄胺拆分得到，但一般工業上用優勢結晶分離法製備，其工藝如下。首先將2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚結晶提純，使其含量在98%以上，然後將該丁酸加入到反應釜中，加入醇-水溶液和二乙胺攪拌，加熱至一定溫度，保溫一定時間，冷卻結晶，得到消旋的丁酸二乙胺鹽，然後在一反應釜中依次加入丁酸、二乙胺和水，攪拌並升溫至一定溫度，保溫，然後冷卻，向反應釜中加入一定量的R-(-)-丁酸鹽和消旋丁酸鹽，繼續升溫至溶解，保溫一定時間，然後冷卻至一定溫度，加入R-(-)-丁酸鹽晶種緩慢冷卻，自然結晶，得到R-(-)-丁酸鹽結晶過濾，將過濾後的母液重新抽入反應釜，加入與得到R-(-)-丁酸鹽相當量的消旋丁酸鹽和S-(+)-丁酸鹽，攪拌加熱至一定溫度，並保溫一定時間，然後冷卻到一定溫度，加入少量S-(+)-丁酸鹽晶種，緩慢冷卻，自然結晶，得到S-(+)-丁酸鹽結晶，濾液交替使用，用上述步驟進行優勢結晶，將分別得到R-(-)-丁酸鹽和S-(+)-丁酸鹽。將S-(+)-丁酸鹽與甲苯15%HCl放在反應釜中，攪拌升溫，保溫，控制一定的pH值，靜置分層，甲苯層水洗，然後脫甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。
