RdRP機制:線上蟲的研究中發現, siRNA 是合成 dsRNA 的特殊引物, 在RNA 依賴RNA 聚合酶(RdRP)作用下, 以靶mRNA 為模板合成dsRNA 。新生成的dsRNA 在D icer 酶的作用下, 裂解產生新的siRNA , 新生成的siRNA 又可進入上述循環。大量集中的siRNA 可以形成R ISC複合物, 這樣可以提高mRNA 降解的效率。
RdRP機制:線上蟲的研究中發現, siRNA 是合成 dsRNA 的特殊引物, 在RNA 依賴RNA 聚合酶(RdRP)作用下, 以靶mRNA 為模板合成dsRNA 。新生成的dsRNA 在D icer 酶的作用下, 裂解產生新的siRNA , 新生成的siRNA 又可進入上述循環。大量集中的siRNA 可以形成R ISC複合物, 這樣可以提高mRNA 降解的效率。在這種RNA i過程中, 對靶mRNA 的特異性擴增有助於增強RNA i的特異性基因監視功能, 每個細胞只需少量的dsRNA就能完全關閉相應基因的表達,該模型稱為RdRP。
在果蠅、植物的研究中也發現了RNA干擾基因沉默現象。可以說,RNAi免疫機制是與生俱來的。然而高等動物卻不能在自然條件下運行RNA i 免疫機制,但人為導入dsRNA後也有基因沉默現象發生。這說明高等動物沒有RdRP機制
1,有文獻報導的siRNA相關的組蛋白修飾是在裂殖酵母S.prombe的異染色質的著絲粒區研究的。染色質的著絲粒區富含H3K9Me和 Swi6蛋白。Swi6蛋白是一種存在於酵母中的屬於多細胞的HP1蛋白(染色質蛋白1).染色質著絲粒處含有很多重複序列,這一區域通常被認為轉錄不活躍區域。而dsRAN一方面就是由這裡的DNA重複序列經DNA雙鏈的轉錄生成;另一方面,dsRNA也能通過以單鏈RNA為模板在RNA指導的 RNA聚合酶(RdRp)合成.然後dsRNA經有Dicer剪下為siRNA。一方面於RISC(RNA誘導的沉默複合物)相結合,在AGO家族蛋白的作用下,將能與之完全匹配的mRNA在完全匹配的區域將mRNA切斷導致mRNA的降解。
2,異染色質分為結構異染色質和功能異染色質兩種類型。結構異染色質是指各類細胞在整個細胞周期內處於凝集狀態的染色質,多定位於著絲粒區、端粒區,含有大量高度重複順序的脫氧核糖核酸(DNA),功能異染色質只在一定細胞類型或在生物一定發育階段凝集,如雌性哺乳動物含一對X染色體,其中一條始終是常染色質,但另一條在胚胎髮育的第16~18天變為凝集狀態的異染色質,該條凝集的X染色體在間期形成染色深的顆粒,稱為巴氏小體(Barr body)。而雄性哺乳動物中異染色質更少。
3,大多數科學家認為異染色質基本上沒有功能,是因為異染色質似乎缺少常染色質中常見的蛋白編碼基因。最近幾年的研究結果顯示,異染色質對於許多重要功能非常關鍵。DHGP最近在異染色質中鑑別出200多個蛋白編碼基因,還發現許多編碼非蛋白編碼RNAs(non-protein-codingRNAs)和其它功能元件如抑制轉位因子的小RNA的序列。詳細結果刊登於6月15日《Science》雜誌兩篇文章。