《RHBDF2在細胞抗病毒反應中的作用及調節機制》是依託武漢大學，由李姝擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：RHBDF2在細胞抗病毒反應中的作用及調節機制
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：李姝
- 依託單位：武漢大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
I型干擾素在細胞抗病毒反應中扮演重要的角色。它通過誘導一系列抗病毒蛋白的表達，抑制病毒複製或誘導被感染細胞凋亡，從而引起細胞抗病毒反應。研究表明，病毒誘導I型干擾素表達的信號通路是一個高度精密而複雜的過程，蛋白酶在這一過程中發揮了不可或缺的作用，它們通過不同的方式參與信號轉導。但是是否還存在新的蛋白酶參與病毒誘導I型干擾素表達的信號通路，同一類型的蛋白酶之間是否存在功能冗餘等問題尚有待研究。在本項目中，我們對一個涵蓋了352種蛋白酶的表達文庫進行了功能篩選，發現了1個協同病毒激活IFN-beta啟動子的絲氨酸蛋白酶RHBDF2。本項目將利用生物化學、細胞和分子生物學的方法研究該蛋白在病毒誘導I型干擾素表達的信號通路中的功能，探索其參與信號轉導的調節機制，為闡述蛋白酶參與細胞抗病毒天然免疫的分子機理提供更多的信息。
結題摘要
I型干擾素的表達是抗病毒天然免疫反應中的關鍵事件之一，闡述病毒感染誘導I型干擾素表達的分子機理是研究高效抗病毒疫苗和藥物的重要基礎，也是免疫學領域的國際前沿熱點。在本項目的資助下，我們發現了多個調節病毒感染誘導I 型干擾素表達的新蛋白，如RHBDF2和DAPK1協同病毒刺激激活I型干擾素表達，KLF4與IRF3競爭性結合IFNbeta啟動子，發表SCI論文2篇，獲得教育部自然科學獎一等獎1項（申請人是第六完成人）。
