《PirB在缺氧缺血新生鼠神經元損傷及再生中的作用研究》是依託四川大學,由王華擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:PirB在缺氧缺血新生鼠神經元損傷及再生中的作用研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:王華
- 依託單位:四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
近年來,缺氧缺血腦損傷(HIBD)後機體免疫狀況的改變及CNS內環境髓鞘抑制因子對損傷神經再生的抑制作用倍受關注。實驗表明缺血損傷後不僅有中央壞死區域局部免疫反應增強的表現,還同時有全身細胞免疫抑制的表現,而全身細胞免疫受到抑制與神經細胞損傷密切相關。配對免疫球蛋白樣受體(PirB)是一種免疫抑制性受體,抑制PirB可以增強全身細胞免疫反應進而抑制神經細胞損傷;同時,PirB還是即NgR後發現的一種髓鞘抑制因子的功能性共同受體,抑制PirB可以有效促進損傷神經再生。本課題擬通過體外及體內實驗驗證:通過抑制PirB,是否可以達到通過增強全身細胞免疫反應而抑制HI對神經元的損傷,但並不會增強腦組織局部自身免疫反應對神經元的損傷,同時又通過抑制髓鞘抑制因子的功能而促進損傷神經元再生的目的。以便為進一步尋找新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)的治療方法奠定理論及實驗基礎。
結題摘要
近年來,缺氧缺血腦損傷(HIBD)後CNS內環境髓鞘抑制因子對損傷神經再生的抑制作用倍受關注。實驗表明缺血損傷後不僅有中央壞死區域局部免疫反應增強的表現,還同時有全身細胞免疫抑制的表現,而全身細胞免疫受到抑制與神經細胞損傷密切相關。配對免疫球蛋白樣受體(PirB)是一種免疫抑制性受體,抑制PirB可以增強全身細胞免疫反應進而抑制神經細胞損傷;同時,PirB還是即NgR後發現的一種髓鞘抑制因子的功能性共同受體,抑制PirB可以有效促進損傷神經再生。本課題通過體外及體內實驗驗證:通過抑制PirB可以抑制HI對神經元的損傷,同時通過抑制髓鞘抑制因子的功能可以達到促進損傷神經元再生的目的,而這一抑制作用可能是通過 Rho-ROCK 信號通路產生的。為進一步尋找新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)的治療方法奠定理論及實驗基礎。