Paal-Knorr合成法

酸催化下1,4-二酮環化得到呋喃的反應。1884年，C.Paal和L.Knorr幾乎同時報導了1 ,4-二酮通過強無機酸的脫水生成取代呋喃。該反應被廣泛套用，稱為Paal-Knorr呋喃合成。

基本介紹

• 中文名：Paal-Knorr合成法
• 底物：1,4-二酮環化
• 產物：呋喃
• 發現時間：1884年
• 發現人：C.Paal和L.Knorr

簡介

帕爾－克諾爾合成（Paal-Knorr合成）是由1,4-二羰基化合物作原料環化製取呋喃、噻吩或吡咯類化合物的一種方法。它以化學家卡爾·帕爾（Carl Paal）和路德維希·克諾爾（Ludwig Knorr）的名字命名。

原料在無水酸性條件下失水生成呋喃環系。

反應特點

幾乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以參與反應；除了利用鹽酸和硫酸進行脫水，Lewis酸和脫水劑（P₂O₅等）也可用於脫水；該反應產率適中，但是有兩個主要缺點：很難得到1,4二羰基化合物，很多官能團對酸性條件太敏感。

反應機理

反應機理

反應舉例

反應舉例