基本信息
PAW-β的發明是通過從天然植(Physcomitrrella)中提取有效生物活性多肽序列,結合組合化學和活性多肽最佳化等多種尖端技術。它的誕生,標誌著抗皺祛皺化妝品從傳統活性物向生物活性物的轉變。實驗表明PAW-β是一種有效、安全的抗衰老生物活性物,進而證實了生物活性物抗皺祛皺的可能性。
結構
PAW-β是一個獨特的新型乙醯六肽- 3 ,PAW-β作用能淺化皺紋的深度,在抑制表情肌收縮方面,尤其是靠近眼睛和前額等處表情肌抑制作用效果,類似於肉毒桿菌的祛皺作用,但PAW-β更安全,更有效。
效果示意
作用機制
皮膚老化最主要的表現是面部皺紋的增加,這既是人類基因預先安排的程式,又存在環境加速的因素。比如臉部皮膚不斷受到壓迫(如睡覺時),經常性的臉部表情導致的肌肉收縮運動等等。生理學上講,皮膚的衰老表現在膠原蛋白和彈性蛋白的減少,皮膚油脂的無規則排列。科學研究表明,為了有效避免這些情況的產生可以通過以下兩種方法:抑制SNARE組合提的合成;抑制兒茶酚胺的釋放。肌肉在接受到到神經遞質時會發生收縮,神經遞質是在神經元包體中合成的,並儲存在突觸小泡內。當受到外界刺激時,一種對鈣有依賴的胞外分泌物(稱為SNARE蛋白質組合體),使突觸小泡釋放出神經遞質。SNARE是由三種蛋白質VAMP、Syntaxin和SNAP-25結合而成的。
另外,兒茶酚胺的過度釋放也可以引起皺紋的產生,而通過瞬間多肽的合成PAW-β,可以抑制兒茶酚胺的釋放。
效果實驗
PAW-β的抗皺祛皺效果分別通過體內和體外實驗表明:PAW-β對SNARE和兒茶酚胺的釋放具有超強的抑制作用,這一成果的發現成為護膚品科學領域的巨大突破,並在抗皺活性方面更顯現出驚人效果。
體內試驗
1、 PAW-β對SNARE的抑制作用 | 2、PAW-β對兒茶酚胺釋放的抑制作用 |
| |
體外祛皺
用含10%PAW-β因子液體的O/W乳液,分別對100名人體皮膚志願者的眼部進行皮膚試驗,並與市場上的祛皺劑進行比較。下圖是在未用和用後30天(每天使用2次),用雷射掃描顯微鏡進行觀察,結果顯示:使用PAW-β祛皺30天后,皺紋深度明顯減少。另一項雙盲實驗,可見皺紋長度和數量均有明顯的減少。
研發團隊
美國DHRO實驗室位於美國生物醫藥研發中心,加利福利亞聖迭戈。該實驗室匯集頂尖科技專家,潛心專研於皮膚健康科技。近15年來與世界著名生物技術機構共同專注研發抗皺祛皺類核心生物活性物質,其核心成果PAW-β集中運用於專業抗皺祛皺護膚品,在皮膚抗皺祛皺方面顯現出卓越功效。