NKT細胞在移植耐受和排斥中作用機制的研究

《NKT細胞在移植耐受和排斥中作用機制的研究》是依託武漢大學，由何玉玲擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

• 中文名：NKT細胞在移植耐受和排斥中作用機制的研究
• 項目類別：青年科學基金項目
• 項目負責人：何玉玲
• 依託單位：武漢大學

項目摘要

申請者新近發現，EBV感染有效的促進CD8+ NKT細胞分化，使其分泌IFN-γ增加，發揮細胞毒作用，殺傷EBV相關腫瘤的細胞。NKT細胞在移植耐受和排斥反應中發揮雙重調節作用，但具體機制不明。本課題以CD8+ NKT細胞的細胞毒作用為切入點，在已建立的H-T-S（human-thymus-SCID）嵌合體上進行人源化同種異體皮膚移植（humanized skin-allograft-transplanted，HSAT），構建HSAT H-T-S嵌合體移植耐受和排斥兩種模型，研究不同的NKT細胞亞群對移植物存活時間的影響以及分子機制，探討移植免疫中趨化因子及其受體對NKT細胞的調控作用。本課題原創性構建HSAT H-T-S嵌合體動物模型，對人免疫系統的發育和功能以及移植免疫在體外的研究提供了直接的平台。對NKT細胞免疫抑制及誘導耐受機理的闡明，為臨床移植排斥的防治提供有力依據。

結題摘要

申請者新近發現，EBV感染有效的促進CD8+ NKT細胞分化，使其分泌IFN-γ增加，發揮細胞毒作用，殺傷EBV相關腫瘤的細胞。NKT細胞在移植耐受和排斥反應中發揮雙重調節作用，但具體機制不明。本課題以CD8+ NKT細胞的細胞毒作用為切入點，在已建立的H-T-S（human-thymus-SCID）嵌合體上進行人源化同種異體皮膚移植（humanized skin-allograft-transplanted，HSAT），構建HSAT H-T-S嵌合體移植耐受和排斥兩種模型，研究不同的NKT細胞亞群對移植物存活時間的影響以及分子機制，探討移植免疫中趨化因子及其受體對NKT細胞的調控作用。本課題原創性構建HSAT H-T-S嵌合體動物模型，對人免疫系統的發育和功能以及移植免疫在體外的研究提供了直接的平台。對NKT細胞免疫抑制及誘導耐受機理的闡明，為臨床移植排斥的防治提供有力依據。