《MicroRNAs調控口腔鱗癌化療耐藥機制的研究》是依託中山大學，由黃洪章擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：MicroRNAs調控口腔鱗癌化療耐藥機制的研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：黃洪章
- 依託單位：中山大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
化療耐藥是導致惡性腫瘤臨床治療失敗的主要原因之一。MicroRNAs（miRNAs）廣泛參與腫瘤發生、發展和轉移，與腫瘤細胞化療耐藥的關係同樣密切。本課題組前期研究表明，miRNAs在口腔鱗癌發生髮展以及化療耐藥過程中均起著十分關鍵的作用。基於上述工作基礎，本項目擬建立體內外多藥耐藥模型，檢測分析miRNA表達譜，篩選、驗證耐藥相關miRNAs及其調控靶基因；深入探討miRNA調控相關信號通路參與化療耐藥的分子機理；進一步設計並套用可同時針對耐藥相關miRNAs和EMT調控通路蛋白的基因治療，為逆轉口腔鱗癌化療耐藥提供理論與實驗依據。
結題摘要
化療耐藥是導致惡性腫瘤臨床治療失敗的主要原因之一。MicroRNAs（miRNAs）廣泛參與腫瘤發生、發展和轉移，與腫瘤細胞化療耐藥的關係同樣密切。本課題組前期研究表明，miRNAs 在口腔鱗癌發生髮展以及化療耐藥過程中均起著十分關鍵的作用。本項目檢測了口腔鱗癌中MRP1、LRP、TOPOII和BCL2的表達，證實BCL2 和P-gp 在耐藥細胞株中高表達，TopoisomeraseⅡβ 在耐藥細胞株中低表達；通過建立體內外多藥耐藥模型，篩選、驗證耐藥相關miRNAs 及其調控靶基因，證實了miR-181a，miR-181b, miR-138和miR-375參與並逆轉了CDDP誘導的TSCC化療耐藥；探討了miRNA調控相關信號通路參與化療耐藥的分子機理；進一步設計並套用可同時針對耐藥相關miRNAs 和EMT調控通路蛋白的基因治療，為逆轉口腔鱗癌化療耐藥提供了理論與實驗依據。
