gem-二鹵代烷烴轉化為有機鈦活性中間體後，再與羰基試劑反應合成烯烴的手法。
類似的反應有Tebbe試劑和Petasis反應，相比於這兩種只能適用於無取代的烯烴合成，本方法可以用於一些取代烯烴的合成，得到Z-式選擇性的產物。
基本介紹
- 中文名：Lombardo-Takai烯基化反應
- 產物：合成烯烴
- 類似反應：Tebbe試劑和Petasis反應
- 優勢：Z-式選擇性的產物。
- 學科：有機化學
反應通式,反應機理,反應實例,
反應通式
利用碘仿和二氯化鉻將醛立體選擇性的轉化為E構型的碘代烯烴的反應。
反應通式反應機理
多數的烯烴化反應都只適用於醛羰基或者酮羰基，而苯條件可以用於酯基與醯胺基團的羰基的烯烴化反應。由於反應中所用的試劑的鹼性比較弱，所以也可以用於一些容易發生烯醇化互變的底物。
反應機理近期也有人提出自由基機理：
自由基機理反應實例
Tetrodotoxin的合成。
Tetrodotoxin的合成