《LncRNA-miRNA相互對話調控腦缺血後血管新生及其機制研究》是依託上海交通大學，由鄧志鋒擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：LncRNA-miRNA相互對話調控腦缺血後血管新生及其機制研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：鄧志鋒
- 依託單位：上海交通大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
缺血性腦卒中治療的關鍵是儘快恢復缺血區的血供，全面闡明腦卒中後血管新生的調控機制是制定有效治療性血管新生策略的首要前提。lncRNAs的最新研究發現，MEG3與血管新生信號通路密切相關，lncRNAs可通過MRE結合位點與miRNAs之間相互調控。我們在前期研究中對腦卒中大鼠腦組織進行了測序和生物信息學分析，發現腦缺血後MEG3、Let-7及其靶基因表達出現顯著變化，而且都存在相同MRE結合位點。結合ceRNA調控假說，我們推斷以MEG3、Let-7為代表的lncRNAs- miRNAs相互對話參與了腦卒中後血管新生的調控。本項目擬在前期研究基礎上，通過系列實驗深入探討MEG3、Let-7及其靶基因在血管新生過程中的變化規律及其相互間調控關係，明確lncRNAs- miRNAs相互對話網路對血管新生的調控功能和作用途徑，以期進一步闡明腦卒中後血管新生的分子調控機制。
結題摘要
缺血性腦卒中治療的關鍵是儘快恢復缺血區的血供，全面闡明腦卒中後血管新生的調控機制是制定有效治療性血管新生策略的首要前提。lncRNAs的最新研究發現，MEG3與血管新生信號通路密切相關，lncRNAs可通過MRE結合位點與miRNAs之間相互調控。我們在前期研究中對腦卒中大鼠腦組織進行了測序和生物信息學分析，發現腦缺血後MEG3、Let-7及其靶基因表達出現顯著變化，而且都存在相同MRE結合位點。結合ceRNA調控假說，我們推斷以MEG3、Let-7為代表的lncRNAs- miRNAs相互對話參與了腦卒中後血管新生的調控。本項目擬在前期研究基礎上，通過系列實驗深入探討MEG3、Let-7及其靶基因在血管新生過程中的變化規律及其相互間調控關係，明確lncRNAs- miRNAs相互對話網路對血管新生的調控功能和作用途徑，以期進一步闡明腦卒中後血管新生的分子調控機制。
