《IL-33/ST2介導胰腺特異性ST2+CCR2+Treg保護β細胞的作用及機制研究》是依託鄭州大學，由魯憬莉擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：IL-33/ST2介導胰腺特異性ST2+CCR2+Treg保護β細胞的作用及機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：魯憬莉
- 依託單位：鄭州大學
- 批准號：81603122
- 申請代碼：H3504
- 負責人職稱：主管藥師
- 研究期限：2017-01-01 至 2019-12-31
- 支持經費：17.3（萬元）
項目摘要
調節性T細胞（Treg）是1型糖尿病（T1D）等自身免疫性疾病治療領域的持續熱點。然而，Treg因表面標記不同而功能各異，這直接決定其治療成敗。最新研究發現具有治療作用的Treg廣泛表達IL-33/ST2，且已明確後者可通過多種機制活化和誘導“組織特異性Treg”發揮療效。然而，相關研究在T1D中尚未見報導。我們前期發現IL-33/ST2不僅延緩NOD小鼠發病，還能誘導胰腺高表達多種功能分子的ST2+CCR2+Treg產生。因此我們提出假說：IL-33/ST2通過調控胰腺特異性ST2+CCR2+Treg發揮保護β細胞的作用。本項目擬採用NOD、NOD-scid小鼠，結合體外實驗及ST2+CCR2+Treg過繼轉移方法，闡明IL-33/ST2誘導ST2+CCR2+Treg表型和功能的方式，驗證其治療T1D的效果，並探討其抑制β細胞自身免疫損傷的細胞和分子機制。本研究將為T1D治療提供新思路。
