《ICOS-Fc誘導特異性移植免疫耐受的實驗研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由管文賢擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:ICOS-Fc誘導特異性移植免疫耐受的實驗研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:管文賢
- 依託單位:中國人民解放軍第四軍醫大學
- 批准號:30371400
- 申請代碼:H1105
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2004-01-01 至 2006-12-31
- 支持經費:20(萬元)
《ICOS-Fc誘導特異性移植免疫耐受的實驗研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由管文賢擔任項目負責人的面上項目。
② 以胰島移植為模型,靶向新型共刺激分子或γ公共鏈/m TOR信號通路誘導記憶性T細胞免疫耐受,以及記憶性T細胞耐受敏感性或耐受抵抗的機制。.預期研究結果:① 新型共刺激分子(如OX40和ICOS)和γ公共鏈/mTOR信號通路是記憶T細胞產生、存活與凋亡及發揮效應功能的關鍵信號分子;②靶向共刺激分子OX40或ICOS以及γ公共鏈...
《新共刺激分子ICOS及ICOS-Ig誘導T細胞免疫耐受在ITP中的研究》是依託山東大學,由冀學斌擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 免疫性血小板減少症(ITP)是一種自身免疫性疾病,其免疫學發病機制目前尚不完全清楚,對ITP免疫失耐受機制的深入研究,將有助於發現ITP發病新機制和恢復T細胞免疫耐受的免疫...
在前期實驗中,我們發現新生大鼠早期接觸過敏原可抑制成年後的哮喘反應,出生2周后再接觸過敏原則無此效應,即早期接觸過敏原誘導的免疫耐受存在著時間窗現象。調節性T細胞(Treg)和該現象的形成有關。本課題擬通過研究Treg細胞在時間窗現象中的作用機制,共刺激分子及其配體(CD28/CD80、CD86、ICOS/GL50等)與調控...
3.常見黏附分子:如CD4、CD8、CD22、CD28、CTLA-4、ICOS等。4.功能:⑴淋巴細胞歸巢; ⑵炎症過程中白細胞與血管內皮細胞黏附; ⑶免疫細胞識別中的輔助受體和協同刺激或抑制信號。免疫組織 皮膚與黏膜 1.物理屏障:由緻密上皮細胞組成的皮膚和黏膜組織具有機械屏障作用,可阻擋病原侵入。2.化學屏障:皮膚黏膜分泌...
《ICOS-Fc誘導特異性移植免疫耐受的實驗研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由管文賢擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 避免器官移植術後免疫排斥反應的發生是四十餘年來科學家們夢寐以求的目標,誘導受體特異性的免疫耐受是解決上述問題的理想途徑。移植免疫排斥反應的發生過程中必須依賴於共刺激分子的作用,新...
《人Treg細胞FOXP3表達的不穩定性及其表觀遺傳學機制》是依託西安交通大學,由賀海奇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 FOXP3+調節性T細胞(Treg)是一類具有免疫抑制功能的CD4+T細胞,Treg細胞的過繼免疫治療是誘導移植免疫耐受最具前景的手段之一。它的成功實施首先需獲得足夠、高純度、功能穩定的Treg細胞。但...
目前在建立新的慢性B肝小鼠模型,旨在進一步深入探討慢性B肝的病理機制;同時,對消化道腫瘤癌組織和前哨淋巴結中的重要免疫細胞和分子的功能進行綜合分析,研究腫瘤的免疫耐受機制,發展有效的腫瘤免疫治療方法和臨床免疫評價體系;結合體外及動物實驗,對共刺激信號途徑、Treg和 MSC細胞在腫瘤免疫耐受中作用進行研究。
注:ICOS=誘導性共刺激分子;GATA3=GATA結合蛋白3;Foxp3=叉頭型轉錄因子3。作用方式 關於T細胞與B細胞協同作用而表現輔助功能的確切機理尚不清楚,不同學者對此曾提了一些不同的模式假說,但是總的來說,T細胞輔助B細胞形成抗體的作用是起著集中和濃縮抗原的作用,可能有兩種作用方式。(一)直接集中抗原在T細胞識別載體...