Hunt紋狀體綜合徵

別名

豆狀核性張力障礙綜合徵，雙側性痙攣綜合症，Hunt病。

病因和病理

不明，可能是錐體外系損害的一種表現，偶爾由精神因素引起。豆狀核包括和蒼白球，殼核與尾狀核統稱為新紋狀體，新紋狀體與蒼白球間有很多聯繫纖維，接受來自大腦皮質、丘腦的衝動，然後經蒼白球發出纖維致紅核、黑質、支配腦幹。脊髓之運動細胞為錐體外系的一部分，維持肌張力，協調運動。

臨床症狀和額面部表現

所有面肌、舌肌、頸肌逐漸加強收縮，呈間歇性發作，可因激動而增強，最後呈持續性。

診斷

根據病史及臨床症狀的特點即可診斷。

治療

用安坦類抗膽鹼能藥物和鎮靜劑。

預後

不良。