某些萘醌衍生物（如黃鐘花醌）用鹼性高錳酸鉀氧化時發生降解，以二氧化碳的形式失去一個亞甲基單位，生成烴基鏈縮短的產物。1936年由Samuel C. Hooker發現，某些萘醌衍生物用鹼性高錳酸鉀氧化時發生降解，以二氧化碳的形式失去一個亞甲基單位，生成烴基鏈縮短的產物。該反應也與R基團有關，當R基改變時，反應速率隨之改變，甚至不能發生。 基本介紹 中文名：Hooker氧化底物：萘醌衍生物產物：烴基鏈縮短的產物發現時間：1936年領域：有機合成 反應機理,反應舉例, 反應機理β-烷基（以亞甲基和環相連） 羥基萘醌在高錳酸鉀作用下，首先轉變為α,β-二羥基茚滿酮-β-羧酸，這個化合物可以分離出來。 它進一步以酮式氧化為鄰二酮。鄰二酮的活潑亞甲基進行羥醛縮合，異構化為烯醇式，β-酮酸的插烯化合物，它容易脫羧生成二羥基不飽和酮，接著發生芳構化轉變為三酚，三酚再進一步脫氫得到醌。反應機理反應舉例反應舉例
