《HG早衰綜合症致病基因-Lamin A基因的調控研究》是黃昱為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：HG早衰綜合症致病基因-Lamin A基因的調控研究
- 項目類別 ：青年科學基金項目
- 依託單位 ：北京大學
- 項目負責人：黃昱
科研成果 ,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 |
|---|---|---|
1 | B-MYB delays cell aging by repressing p16 INK4α transcription | 期刊論文 |
項目摘要
HG早衰綜合症成纖維細胞是用於細胞衰老研究的理想細胞模型。單個等位基因上核纖層蛋白A（lamin A）基因的點突變導致合成的早衰蛋白(progerin)末端減少了50個胺基酸殘基。lamin A和progerin在細胞內大量堆積，產生毒性效應，導致細胞衰老死亡。目前對於lamin A和progerin為何會在細胞內大量堆積以及它們為何會導致細胞衰老都不清楚。我們擬通過研究lamin A基因的轉錄調控和翻譯調控尋找lamin A和progerin大量堆積的原因；並用基因干擾、蛋白質二維色譜等技術，研究HG早衰綜合症成纖維細胞中lamin A和progerin毒性效應的靶蛋白，以期找到該疾病的基因型與衰老表型之間的聯繫。這項研究的成果將有助於我們理解HG早衰綜合症的病理過程並找到治療的靶點，也有助於我們理解人類衰老的普遍規律。
