《Foxp3對Treg細胞SLC/CCR7信號軸及microRNA的調控研究》是依託復旦大學，由梁春敏擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：Foxp3對Treg細胞SLC/CCR7信號軸及microRNA的調控研究
- 依託單位：復旦大學
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：梁春敏
- 批准號：30871312
- 申請代碼：C1105
- 負責人職稱：教授
- 研究期限：2009-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費：31（萬元）
項目摘要
Foxp3是目前免疫學研究中非常重要的一個轉錄因子，在調節性T細胞（Treg）特徵性表達。次級淋巴組織趨化因子（SLC）的高親合力受體CCR7則是維持Treg細胞在體內發揮作用的必要條件，因為SLC/CCR7信號軸參與這些細胞的遷移、組織定位及免疫微環境的穩定。我們將在該項目中聚焦於研究Foxp3對Treg細胞SLC/CCR7信號軸及microRNA的調控機制，研究內容主要包括：⑴檢測Treg細胞SLC/CCR7信號軸中趨化運動與分化增殖作用的串話機制；⑵用Foxp3的siRNA干擾實驗研究Foxp3在此通路中與SLC/CCR7信號軸的關係；⑶用microRNA微陣列分析和qPCR、Northern blot等實驗方法，研究干擾前後調節性T細胞microRNA profile的變化,尋找Foxp3調控的microRNA,進一步探討Treg細胞的調控機理，以期為臨床免疫學治療提供理論基礎.
