《EB1/CYLD互作對微管動態性及細胞分裂和遷移的調控》是依託山東師範大學，由劉敏擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：EB1/CYLD互作對微管動態性及細胞分裂和遷移的調控
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：劉敏
- 依託單位：山東師範大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
我們近期研究發現微管正端跟蹤蛋白EB1與新型微管結合蛋白CYLD相互作用，並發現二者的相互作用可能在微管動態性的調控及微管依賴性的細胞活動中發揮重要作用。本項目擬在此基礎上，探討EB1與CYLD相互作用的分子機制，分析細胞周期進程及細胞遷移信號刺激對二者相互作用的調控；研究EB1與CYLD的相互作用對微管動態性及EB1微管正端跟蹤活性的影響；並進一步研究EB1與CYLD的相互作用如何調節微管依賴性的重要細胞活動，包括細胞分裂過程中紡錘體的組裝、定位和定向及染色體的捕獲、中板集合和分離，以及細胞遷移過程中細胞的極化、細胞前緣穩定微管的形成等。這些研究有助於深入了解微管結合蛋白對微管動態性的調節，也有助於理解微管在細胞分裂、細胞遷移等重要細胞活動中的作用。
結題摘要
微管結合蛋白通過調節微管動態性，參與細胞分裂、細胞遷移等很多細胞活動。但是，微管結合蛋白之間的相互作用及功能尚不清楚。在本項目中，我們探討了微管結合蛋白EB1與微管相關的去泛素化酶CYLD之間的相互作用，分析了細胞周期進程及遷移信號刺激對二者相互作用的調控，並研究了EB1與CYLD的相互作用對微管動態性的影響以及在細胞分裂和細胞遷移中的作用。我們的主要發現包括：EB1與CYLD在微管末端相互作用，協同調控微管動態性及細胞遷移；CYLD通過影響微管動態性，調節有絲分裂紡錘體的定向和纖毛的發生；ASK1和Src通過磷酸化EB1，調節細胞的分裂和遷移。這些發現表明EB1的結構與功能受到它與其它微管結合蛋白的相互作用以及磷酸化修飾的調控，加深了對微管動態性及微管依賴性的細胞活動的理解。
