《DNA晶片和基因表達》是2003年10月科學出版社出版的圖書,作者是P.鮑爾迪、G.W.哈特菲爾德。
基本介紹
- 中文名:DNA晶片和基因表達
- 作者:P.鮑爾迪、G.W.哈特菲爾德
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2003年10月1日
- ISBN:9787030122483
《DNA晶片和基因表達》是2003年10月科學出版社出版的圖書,作者是P.鮑爾迪、G.W.哈特菲爾德。
《DNA晶片和基因表達》是2003年10月科學出版社出版的圖書,作者是P.鮑爾迪、G.W.哈特菲爾德。1內容簡介《DNA晶片和基因表達:從實驗到數據分析與模建(影印版)》在生物學和醫藥前沿領域中,基因組測序、高通量藥物篩...
基因晶片(又稱DNA晶片)是以基因連鎖、限制性長度的多態性及連鎖不平衡等基因定位方法為基礎,以同源DNA分子雜交為基本工作原理而設計的檢測方法。基因晶片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有螢光標記的...
DNA晶片技術,實際上就是一種大規模集成的固相雜交,是指在固相支持物上原位合成(in situ synthesis)寡核苷酸或者直接將大量預先製備的DNA探針以顯微列印的方式有序地固化於支持物表面,然後與標記的樣品雜交。通過對雜交信號的檢測分析,得出樣品的遺傳信息(基因序列及表達的信息)。由於常用計算機矽晶片作為固相支持物,...
由於常用矽片作為固相支持物,且在製備過程模擬計算機晶片的製備技術,所以稱之為生物晶片技術。 簡介 播報 編輯 目前,最成功的生物晶片形式是以基因序列為分析對象的“微陣列(microarray)”,也被稱為基因晶片(Gene chip)或DNA晶片(DNA chip)。1998年6月美國宣布正式啟動基因晶片計畫,聯合私人投資機構投入了20億美元以上...
SNP晶片 :可檢測基因多型性(Polymorphisms)。基因甲基化晶片 :檢測DNA被甲基化修飾程度。近商業化或開發中的晶片 電子定序晶片 :結合納米電機與電子學做為快速高通量核酸定序用的晶片。微流體學(microfluidics)之臨床診斷用晶片。DNA微陣列技術的套用 一 檢測基因表達水平及識別基因序列。Schena等1996年用擬南芥光...
生物晶片,又稱蛋白晶片或基因晶片,它們起源於DNA雜交探針技術與半導體工業技術相結合的結晶。該技術系指將大量探針分子固定於支持物上後與帶螢光標記的DNA或其他樣品分子(例如蛋白,因子或小分子)進行雜交,通過檢測每個探針分子的雜交信號強度進而獲取樣品分子的數量和序列信息。簡介 生物晶片技術起源於核酸分子雜交。...
DNA晶片一樣歸屬於基因晶片,它是指對各種生物隨機克隆和隨機測序所得的cDNA片段進行歸類,並把每一類cDNA片段的代表克隆(代表一個獨立基因 )經過體外擴增,得到大小和序列不同的片段分別經過純化後,利用機械手高速將它們高密度有序地點樣固定在玻片矽晶片或尼龍膜上,從而製備成cDNA微陣列,以此對各基因的表達情況...
基因概述 基因表達譜的獲得與表示 在基因晶片的實驗中,首先選取來自不同狀態的樣本,如正常組織與腫瘤組織、不同發育階段組織,或用藥前後的細胞或組織等。其中一種被稱為實驗樣本,另一種就是相應地被稱為參考樣本。實驗樣本和參考樣本mRNA在逆轉錄過程中,分別用不同的紅、綠螢光基團標記,並將它們混合,與微...
4. 晶片掃瞄器 染色結束後,晶片通過晶片掃瞄器對螢光信號進行檢測,採集到的螢光信號通過計算機工作站的軟體分析形成圖譜和檢測報告。晶片掃瞄器採用雷射共聚焦原理檢測螢光信號,解析度達到2μm,在1h內可完成4張晶片的分析。生物晶片的分類 1. 按載體上的物質成分分類 1) 基因晶片(gene chip):又稱DNA晶片(DNA ...
最後,採用△△Ct方法比較對應的兩個樣本中同一基因的表達量變化。通過分析看家基因Ct值的一致性,可確定合適的標準化方法。晶片所設定的對照,可以檢測PCR體系中是否存在DNA污染,或者是否有影響反轉錄或PCR實驗步驟的因素存在。技術難度 採用PCR晶片開展研究,技術上的難點是如何在同一次實驗中,相同的PCR反應條件下...
第2章 DNA微陣列技術與基因表達譜 第3章 基因表達譜數據挖掘中的模式識別基礎 第4章 基於因子分量分析的基因表達譜特徵提取方法 第5章 基於傅立葉與小波包變換的基因表達譜特徵提取方法 第6章 信息基因的啟發式搜尋算法研究 第7章 基於粗糙集的信息基因選擇方法 第8章 基於基因調控機率模型的基因表達譜數據挖掘...
基因表達數據中蘊含著基因活動的信息,可以反映細胞當前的生理狀態,例如細胞是處於正常還是惡化狀態、藥物對腫瘤細胞是否有效等。對基因表達數據的分析可以獲取基因功能和基因表達調控信息,這是生物信息學的重大挑戰之一,也是 DNA 微陣列能夠在生物醫學領域中廣泛套用的關鍵原因之一。特點與研究方向 特點 基因表達數據分析...
大部分晶片實驗要求多步樣品製備過程,例如DNA,RNA或蛋白質萃取倍增等,在重複時可能產生不可預知的人為誤差和變化。相反,小分子或基因排列將會在一個晶片上被製備,而且細胞套用在它上面。當細胞連線到晶片上的每個遺傳材料時,每個基因將會緩慢地釋放而且吸收到細胞內,正如病媒動物的行為一樣。如果病媒動物表達細胞...
原核生物的基因表達調控雖然比真核生物簡單,然而也存在著複雜的調控系統,如在轉錄調控中就存在著許多問題:如何在複雜的基因組內確定正確的轉錄起始點?如何將DNA的核苷酸按著遺傳密碼的程式轉錄到新生的RNA鏈中?如何保證合成一條完整的RNA鏈?如何確定轉錄的終止?上述問題決定於DNA的結構、RNA聚合酶的功能、蛋白...
晶片的檢測是用螢光報告分子,常用的螢光掃瞄器都能夠完成。第一代的蛋白晶片和DNA晶片一樣是作為一種定性分析的工具,可用於分析樣品之間相關蛋白的相對表達豐度;還可以作為DNA晶片的補充,用於研究蛋白和基因表達之間的關係。操作流程 Ab Microarray 380抗體晶片並不要求特殊的實驗操作,只要一般常規的操作就可以完成...
SAGE大大簡化和加快了3’端表達序列標籤的收集和測序。同DD一樣,SAGE是一個“開放”的系統,可以發現新的未知的序列。在進行標本的比較之前,SAGE在cDNA的產生和處理上需要較多個步驟。由於SAGE是一個依賴DNA測序的基因計量方法,它對基因表達的測定比DD更加量化。由於需要進行大量的測序反應,所以費用因素使大多數...
寡核苷酸晶片 寡核苷酸晶片的主要原理與cDNA晶片類似,主要通過鹼基互補配對原則進行雜交,來檢測對應片段是否存在、存在量的多少。簡介 它與cDNA晶片的本質差別在於寡聚核苷酸晶片固定的探針為特定的DNA寡聚核苷酸片段(探針),而後者為cDNA。基因表達晶片的兩個重要參數是檢測的靈敏度和特異性。cDNA晶片由於基因長短不同...
對多態性和突變檢測型基因晶片採用多色螢光探針雜交技術可以大大提高晶片的準確性、定量及檢測範圍。套用高密度基因晶片檢測單鹼基多態性,為分析SNPs提供了便捷的方法。10. AFLP(Amplication Fragment Length Polymorphism)法 AFLP技術是一項新的分子標記技術,是基於PCR技術擴增基因組DNA限制性片段,基因組DNA先用限制...
DNA測序方法的飛速發展讓我們不僅知曉了人類的全基因組序列,小麥、水稻、家蠶以及很多細菌的序列也都盡在掌握,這時探明一段序列所代表的生物學意義成了科學家的新目標。通過對人類基因組序列的分析,科學家發現30億對核苷酸組成的龐大序列中只有1.5%用於編碼基因,另外還有少許扮演調控基因表達的角色,剩餘的大部分都...
人類基因組,又稱人類基因體,是指人的基因組,由23對染色體組成,其中包括22對常染色體,1對性染色體。人類基因組含有約31.6億個DNA鹼基對,鹼基對是以氫鍵相結合的兩個含氮鹼基,以胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)和鳥嘌呤(G)四種鹼基排列成鹼基序列,其中A與T之間由兩個氫鍵連線,G與C之間由三個氫鍵連線,鹼...
基因分型定量檢測系統是國際上在傳染病流行病學套用中最廣泛的檢測診斷系統。主要通過基因晶片對HPV、HSV等DNA病毒進行檢測,分析基因表達的類型,了解基因功能,從而指導疾病的診斷、預後、病理分析、治療等各種研究。基因晶片主要用於DNA 突變分析、基因譜差異分析、基因診斷分析和大規模基因類型分析。基因晶片技術在分子...
通俗地說,就是通過微加工技術 ,將數以萬計、乃至百萬計的特定序列的DNA片段(基因探針),有規律地排列固定於2cm2 的矽片、玻片 等支持物上,構成的一個二維DNA探針陣列,與計算機的電子晶片十分相似。主要功能 1.基因功能研究;2.基因表達譜分析、基因診斷、序列分析;3.藥物篩選與新藥開發;4.基因多態位點及...
最初的生物晶片技術主要目標是用於DNA序列測定、基因表達譜鑑定和基因突變體檢測和分析,所以又稱為DNA晶片或基因晶片技術。由於這一技術已擴展至免疫反應、受體結合等非核酸領域,出現了蛋白質晶片、免疫晶片、細胞晶片、組織晶片等,所以改稱生物晶片技術更符合發展趨勢。基本流程 大部分分子診斷實驗室的核心技術都主要...
ChIP與基因晶片相結合建立的ChIP-chip方法已廣泛用於特定反式因子靶基因的高通量篩選;ChIP與體內足跡法相結合,用於尋找反式因子的體內結合位點;RNA-CHIP用於研究RNA在基因表達調控中的作用。它與DNA晶片和分子克隆技術相結合,可用於高通量的篩選已知蛋白質分析的未知DNA靶點和研究反式作用因子在整個基因組上的分布...
儘管現在已有多個物種的基因組被測序,但在這些基因組中通常有一半以上基因的功能是未知的。功能基因組中所採用的策略,如基因晶片、基因表達序列分析(Serial analysis of gene expression, SAGE)等,都是從細胞中mRNA的角度來考慮的,其前提是細胞中mRNA的水平反映了蛋白質表達的水平。但事實並不完全如此,從DNA mRNA...
DNA微陣列晶片方法已被廣泛使用,包括基因表達分析、突變分型、單核苷酸多態性(SNP)、短串聯重複序列(STR),對藥物開發、疾病診斷和司法鑑定起到重要作用(Heller,Ann Rev Biomed Eng(2002)4:129-153;Stoughton,Ann Rev Biochem(2005)74:53-82;Hoheisel,Nat Rev Genet(2006)7:200-210)。固定於微陣列晶片的特定...
RFLP技術也存在一些缺陷,主要是克隆可表現基因組DNA多態性的探針較為困難;另外,實驗操作較繁鎖,檢測周期長,成本費用也很高。自RFLP問世以來,已經在基因定位及分型、遺傳連鎖圖譜的構建、疾病的基因診斷等研究中仍得到了廣泛的套用。② 數目可變串聯重複多態性 (Variable Number of Tandem Repeats,VNTR)數目可變...
它與DNA晶片和分子克隆技術相結合,可用於高通量的篩選已知蛋白質分析的未知DNA靶點和研究反式作用因子在整個基因組上的分布情況。染色質免疫共沉澱技術與晶片技術相結合更有助於科學家發明疾病的有效治療方法。調控蛋白與基因組DNA結合能夠控制DNA複製和基因表達,作為細胞調節網路中的開關,結合位點分析信息與基因表達...
基因晶片技術 基本原理 將各種基因寡核苷酸點樣於晶片表面,微生物 樣品DNA經PCR擴增後,製備螢光標記探針,然後再與晶片上的寡核苷酸點雜交,最後通過掃瞄器定量和分析螢光分布模式來確定檢測樣品是否存在某些特定微生物。 該技術可檢測各種介質中的微生物,研究複雜微生物群體的基因表達。與傳統的檢測方法(細菌培養、...
研究表明5hmC可能參與了DNA去甲基化和基因表達調控。與DNA甲基化類似,生物體的去甲基化修飾也存在兩種形式:被動去甲基化和主動去甲基化。TET1催化胞嘧啶發生羥甲基化的生物學作用可能就是干擾DNMT1的活性,從而在DNA複製過程中實現被動性去甲基化;另一方面,羥甲基胞嘧啶在Tet雙加氧酶催化下也可以轉變為羰基胞嘧啶...