《Alstoscholarisines類天然產物的不對稱全合成研究》是依託西北大學，由王永強擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：Alstoscholarisines類天然產物的不對稱全合成研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：王永強
- 依託單位：西北大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
Alstoscholarisines類單萜吲哚生物鹼是近來從雲南西雙版納傳統藥用植物糖膠樹中分離得到的一類結構新穎的天然產物。初步的藥理研究表明，這類天然產物能顯著提升成年神經幹細胞的增殖能力。迄今為止，對該類天然產物的全合成研究還沒有一例文獻報導。我們試圖利用吲哚C2位選擇性的烯基化反應，不對稱Michael加成反應，不對稱Diels-Alder反應，retro-Aldol反應，六元醚環選擇性環化反應，選擇性還原環化反應，吲哚NH對亞胺捆祝諒的加成環化反應為關鍵反應，通過兩條路線，展開Alstoscholarisine A，B，C，D，E五個天然產物的不對稱全合成研究工作。並以此為契機，對該類化合物的結構與活性進行研究。
結題摘要
Alstoscholarisines類單萜吲哚生物鹼是近來從雲南西雙版納傳統藥用植物糖膠樹中分離得到的一類結構新穎的天然產物。初步的藥理研究表明，這類天然產物能顯著提升成年神經幹細胞的增殖能力。本項目，我們以吲哚C2位選擇性的烯基化反應，不對稱Michael加成邀閥滲反應，酮羰基還原反應立連，六朵獄全汗元醚環選擇性環化反應，吲哚NH對亞胺的加成環化反應為關鍵反應試道催，開展了天然產物Alstoscholarisines的全合成研究。在科研過程中，發現了幾種非常有用蒸阿妹的有機新反應：1）鈀催化的苯酚衍生物直接官能危戶墊采化反應；2）鈀催化的雙C-H鍵活化官能化反應，實現了6H-苯並[c]色烯結構單元的高效構築；3）鈀催化的芳基C-H用芳基碘化物直接單芳基化反應；4）二氟甲基硫酯和單氟甲基硫酯化合物的高效合成；5）鈀催化的飽和醛、酮的脫氫製備α, β-不飽和醛、酮和α, β, γ, δ-不飽和醛、酮；6）簡單芳烴與飽和醛的脫氫高效製備肉桂醛化合物。
