《Ad-Endostatin抑制小鼠腫瘤術後轉移和復發的效果及機制研究》是依託四川大學，由鄒立群擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：Ad-Endostatin抑制小鼠腫瘤術後轉移和復發的效果及機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：鄒立群
- 依託單位：四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
腫瘤術後復發和轉移是腫瘤患者的主要死因，抑制腫瘤術後的復發和轉移是提高腫瘤患者生存率的關鍵。腫瘤的持續生長依賴於血管生成，血管生成是腫瘤發展、轉移的重要條件,也是所有惡性實體瘤的共性。抗腫瘤血管生成治療，長期以來一直是腫瘤發生髮展與轉移研究的熱點。我們在前期研究中發現，小鼠腫瘤術後尾靜脈一次性給予Ad-Endostatin治療，腫瘤的轉移率和復發率明顯降低。本項目立足於前期研究，重點研究Ad-Endostatin對腫瘤術後小鼠血管生成相關因子、腫瘤轉移相關蛋白的影響，對炎症因子和炎症信號通路的影響，以及Ad-Endostatin對術後小鼠血管重構的影響，最終闡明Ad-Endostatin抑制小鼠腫瘤術後轉移和復發的機制，一方面為Ad-Endostatin的臨床套用提供研究基礎，另一方面為腫瘤的綜合治療提供新的思路。
結題摘要
腫瘤術後復發和轉移是腫瘤患者的主要死因，抑制腫瘤術後的復發和轉移是提高腫瘤患者生存率的關鍵。腫瘤的持續生長依賴於血管生成，血管生成是腫瘤發展、轉移的重要條件,也是所有惡性實體瘤的共性。抗腫瘤血管生成治療，長期以來一直是腫瘤發生髮展與轉移研究的熱點。在本研究中，我們對小鼠腫瘤術後尾靜脈一次性給予Ad-Endostatin治療，可以明顯降低腫瘤的轉移率和復發率；闡明了Ad-Endostatin對腫瘤術後小鼠血管生成相關因子的作用，主要包括VEGF-B、HGF、CXCL16、Angiopoietin-3、DLL4、Eendoglin等；Ad-Endostatin對荷瘤小鼠術後轉移相關蛋白的影響，主要包括Angiopoietin-1、IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3等；Ad-Endostatin對荷瘤小鼠術後炎症因子和炎症信號通路的影響，主要包括IL-6、IL-10、EGFR信號通路及HGF信號通路；Ad-Endostatin可引起術後小鼠血管外調蛋白（epiregulin）、前列腺素G/H合成酶2（COX2）等正常化。基本完成了本課題的原定計畫，目前文章正在修改，將儘快發表。
