AUC法，又稱三碳酸鈾醯銨法，其製備二氧化鈾粉末的工藝因過程的這一中間產物而得名，即通過製備、煅燒和還原三碳酸鈾醯銨來製備核級二氧化鈾陶瓷粉末。
AUC法，又稱三碳酸鈾醯銨法，其製備二氧化鈾粉末的工藝因過程的這一中間產物而得名，即通過製備、煅燒和還原三碳酸鈾醯銨來製備核級二氧化鈾陶瓷粉末。AUC的沉澱反應通常稱為“三氣沉澱”，即它是UF6、 NH3和CO2的共同反...
AUC就是衡量學習器優劣的一種性能指標。從定義可知，AUC可通過對ROC曲線下各部分的面積求和而得。AUC的含義通俗理解：隨機給定一個正樣本和一個負樣本，用一個分類器進行分類和預測，該正樣本的得分比該負樣本的得分要大的機率。簡介 ROC（receiver operating characteristic curve）接收者操作特徵曲線，是由二戰中的...
AUC(area under the ROC curve)最佳化問題的損失函式由來自不同類別的樣本對構成,這使得依賴於損失函式之和的目標函式與訓練樣本數二次相關,不能直接使用傳統線上學習方法求解.當前的線上AUC最佳化算法聚焦於在求解過程中避免直接計算所有的損失函式,以減小問題的規模,實現線上AUC最佳化.針對以上問題提出了一種AUC最佳化的新...
極光(AUC)是全球首個基於區塊鏈技術，集去中心化、智慧型契約、智慧型回購機制於一體的公鏈 簡介介紹 極光（AUC）是全球首個基於區塊鏈技術，集去中心化、智慧型契約、智慧型回購機制於一體的公鏈。AUC在技術架構上有自己的主網、區塊鏈瀏覽器以及以錢包，錢包地址為一串以AUC開頭的字元。背景介紹 AUC致力於為全球區塊鏈...
項目組將圍繞著部分曲線下面積（pAUC）指數展開研究。首先，項目組將驗證pAUC的統計性質，包括漸近正態性、樣本方差一致性，並從理論上探討它是否適用於刀切法或經驗似然法。而後，項目組會豐富pAUC的內容。區別於傳統基於錯負率的pAUC，項目組將研究依賴於真正率的pAUC，並深入探索其統計性質。接著，項目組提出...
AUC是GSM系統中的安全管理單元，存儲鑒權算法和密鑰，保證各種保密參數的安全性，向HLR（歸屬用戶位置暫存器）提供鑒權參數。存儲用以保護移動用戶通信不受侵犯的必要信息。AUC一般與HLR合置在一起，在HLR/AUC內部，AUC數據作為部分數據表存在。鑒權參數包括三組：RAND(Random Number，隨機數)，SRES(Sign Response，符號...
曲線下面積area under the cure; AUC給藥後以血藥濃度為縱坐標，以時間為橫坐標所得曲線下的面積。通常可用積分法或梯形法求得。AUC=藥物濃度x時間，具有線性動力學特點的藥物，AUC值與劑量成正比，因面用AL.'C，所以AUC可以表示服用某一劑量藥物後一定時間內藥物吸收入血的相對分量。還可通過比較血管外途徑與靜脈...
血藥濃度-時間曲線下面積 單劑給藥後，吸收進人血循環的藥量可用血藥濃度- 時間曲線下的面積估算，Auc的單位為濃度x時間。基本介紹 多次給 藥達到穩態時，每一給藥間隔的血藥濃度一時間曲線下的面積 等於給藥後時間至無窮大的血藥濃度曲線下面積。理論上 :}uc的求法可用積分法，而在實際工作中，曲線卜積分...
藥時曲線下面積(AUC)血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該參數是評價藥物吸收程度的重要指標，反映藥物在體內的暴露特性。由於藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t，因此AUC有兩種表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根據梯形面積法得到，後者計算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端點濃度/末端消除...
AUCiv為靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積。2．相對生物利用度（relative bioavailability）AUC試驗為試驗樣品血藥濃度-時間曲線下面積，AUC參比為標準製劑血藥濃度-時間曲線下面積。AUC的求法：生物利用度和生物等效性試驗設計與原則 1．物生樣品分析方法的基本要求 ①特異性強；②靈敏度高；③精密度好；④準確度...
3.5.2AUC法 3.5.3乾法轉化流程 3.5.4陶瓷級二氧化鈾粉末的性能 3.6八氧化三鈾的製備 3.6.1AUC法 3.6.2ADU法 3.6.3煅燒法 3.6.4六氟化鈾轉化法 3.7三氧化鈾、二氧化鈾的活化 3.7.1流化床脫硝U03的活化技術 3.7.2UO2的活化技術 3.8鈾氧化物製備中的還原反應器 3.8.1對還原反應器的要求 ...
基於此點，FDA設定了試驗製劑和參比製劑的藥代動力學參數（AUC和C） “差異應小於20%”作為等效性判定標準，具體判定方法為：通過雙單側t檢驗及(1-2α%)置信區間法，得到兩種製劑AUC或C幾何均值比值的90% 置信區間(Confidence Interval， CI)，對於非窄治療窗的藥物，此90% CI必須落在80.00%～125.00%範圍內...
客戶的鑒權與加密是通過系統提供的客戶三參數組來完成的。客戶三參數組的產生是在GSM系統的AUC（鑒權中心）中完成，每個客戶在簽約 （註冊登記）時，就被分配一個客戶號碼（客戶電話號碼）和客戶識別碼(IMSI)。IMSI通過SIM寫卡機寫入客戶SIM卡中，同時在寫卡機中又產生一個對應此IMSI的唯一的客戶鑒權鍵Ki，它被...
相對生物利用度（relativebioavailability，Frel）是以其他血管外途徑給藥的製劑為參比製劑獲得的藥物活性成分吸收進入體循環的相對量，是同一藥物不同製劑之間給藥後AUC的比值，主要反映某種固定給藥途徑下，與參比製劑比較，試驗製劑的劑型、處方和製備工藝等對體內吸收的影響，集中體現了試驗製劑的體內質量。一、概述 生...
4.1說明軟體名稱：用AIC判定房室模型。各例最佳房室數不同時，可取多數受試者的最佳房室數進行分析。也可用非參數法:簡予計算。4.2各時間的藥濃數值：平均值的曲線常易出現畸變，故只有參考意義，不必用平均值擬合藥動學參數。計算AUC時，藥濃低於檢出限時，不應作為零，也不宜棄去該點。該點的數值可由終末...
食蟹猴從妊娠初期的器官形成期起至分娩，每周給予納武利尤單抗2次，可見非劑量依耐性地增加流產和胎仔死亡率，納武利尤單抗在猴中的暴露量為臨床劑量3 mg/kg時暴露量的9～42倍（以AUC計）。基於其作用機制，胎仔暴露於納武利尤單抗可增加發生免疫介導紊亂或改變正常免疫應答的風險，在PD-1基因敲除小鼠中已有免疫...
（3）與袢利尿藥、保鉀利尿藥和非選擇性β受體阻滯藥合用，可使西地那非的活性代謝產物（N-去甲基西地那非）的AUC分別增加62%和102%，但這種影響無臨床意義。（4）與CYP4503A4的誘導藥（如利福平）合用可能降低西地那非血漿水平。（5）與CYP450 2C9抑制藥（如甲苯磺丁脲、華法林）合用時，未見明顯相互...
三碳酸鈾醯銨簡寫AUC，化學式(NH4)4[UO2 (CO3)3]。分子量522.21。黃色晶體。具 放射性。比重2.77。溶於水。熱穩定性 差，加熱分解成碳酸鈾醯。遇酸和強鹼分解成羥基化合物。可由重鈾酸銨進行碳酸 鹽結晶精製而成。是鈾工藝中製取二氧化鈾的重要中間產物。介紹 分子式為 （NH₄）₄[UO₂（CO₃）...
通過LC/MS/MS 法測定腎移植患者西羅莫司血藥濃度，發現西羅莫司全血谷濃度與AUCτ,ss具有顯著相關性。在重複的、每天兩次給藥和未設起始負荷量的多劑量試驗中，平均西羅莫司全血谷濃度在起始治療的6 天（達到穩態）內增加約2-3 倍。大部分患者（負荷量為維持劑量的3 倍時）在給藥一天內即達到幾近血藥穩態...
4.2測試誤差的估計：交叉驗證法 4.3ROC曲線和AUC方法 4.3.1定義 4.3.2AUC與測試誤差·第5章數據整理與特徵提取 5.1主成分分析 5.2因子分析 5.3多維尺度變換 第6章基於統計模型的學1統計模型·6.2統計的估計 6.3極大似然估計 6.4極大似然估計量的計算方法 6.4.1示例：均勻分布的參數估計 6.4.2...
5.3.8鑒權中心（AuC）5.3.9設備識別暫存器（EIR）5.3.10操作和維護中心（OMC）5.4GSM較模擬網的優勢 5.4.1GSM系統在抗瑞利衰落及干擾方面的優勢 5.4.2GSM系統與TACS系統的性能比較 5.5GSM網路接口 5.5.1空中接口（Um）5.5.2A-bis接口 5.5.3A接口 5.5.4PSTN接口 5.5.5移動套用部分（MAP）5....
發現腫瘤的藥物接觸量，按AUC計，小鼠約為人用藥（每4小時100mg）的3倍，大鼠是人的24倍。在小鼠還進行了兩個通過胚胎的致癌試驗。一個試驗用母鼠懷孕第10日起服用齊多夫定20mg/kg/天或40mg/kg/天至母鼠生產，哺乳至仔鼠產後24個月，本試驗用劑量約為人的3倍（按AUC計），24個月發現陰道腫瘤增加，肝、肺...
第六十四條 驗證主體應根據實際業務數據對債務人評級模型的區分能力進行驗證，以確保模型能夠按照債務人風險大小有效排序。模型區分能力應採用不少於兩種方法進行檢驗，包括監測累積準確曲線及其主要指數準確性比率、ROC曲線及AUC係數、Somers’D和KS檢驗結果等。第六十五條 驗證主體應檢查並文檔記錄模型的使用測試結果與實際...
健康受試者同時套用本品（首劑100 mg，然後每12小時50 mg）和華法令（25 mg 單劑）可導致R-華法令和S-華法令的清除率分別減少40%和23%，Cmax分別升高38%和43%，AUC分別增加68%和29%。替加環素未顯著改變華法令對INR的影響。另外，華法令未對替加環素的藥代動力學特性造成影響。然而，替加環素與華...
在對大鼠進行的依折麥布口服（強飼法）生殖力研究中，在對雄性或雌性大鼠劑量達1000 mg/kg/天（基於總依折麥布AUC，約為人每天10mg劑量暴露的7倍）時，未觀察到生殖毒性。辛伐他汀 小鼠給予辛伐他汀25、100和400 mg/kg/天，時間為72周的致癌性實驗表明，平均血藥濃度分別高於人類口服80 mg平均血藥濃度的約...
(2)ROC曲線分類性能評價指標基於ROC曲線的評估指標有很多，其中套用比較廣泛的就是通過計算ROC曲線下面積AUC(Area Under the Curve)，來進行分類性能的評估(塗福泉等，2007;張曉龍和江川，2007)。在比較多個分類器時，只需要比較它們對應曲線下所占的面積，用AUC值的大小來評價分類性能即可。證據加權分析法套用於成礦...
食物影響：食物增加螺內酯的生物利用度，約為95.4%（AUC測定）。患者應建立飯後立即服用螺內酯的常規模式。分布 螺內酯及其代謝物超過90％與血漿蛋白結合。排除 螺內酯的平均半衰期為1.4小時，其活性產物坎利酮、7-α-(硫代甲基)螺內酯（TMS）、6-β-羥基-7-α-(硫代甲基)螺內酯（HTMS）平均半衰期分別為16...
口服避孕藥： 阿托伐他汀與口服避孕藥合用時，分別增加炔諾酮和乙炔雌二醇(見臨床藥理學)的藥時曲線下面積AUC 約30%和20%。當服用本品的婦女選擇口服避孕藥時應考慮到AUC 的增加。華法林： 當患者接受華法林長期治療時，阿托伐他汀對凝血酶原時間無臨床顯著影響。藥物/實驗室檢查相互作用 尚不清楚。藥物過量...
當大鼠在給藥劑量所產生的系統暴露量（以AUC計）高出臨床推薦劑量下人體系統暴露量的50%時，可見胎仔體重明顯下降，但對母體及胎仔發育無影響。對妊娠婦女缺乏合適的、對照的治療HIV-1的感染的研究。僅在用藥潛在益處大於用藥可能造成的胎兒危害時，才考慮孕婦使用本品。哺乳：從一項正在進行中的藥代動力學研究（...
