6-羥色胺硫酸肌酐是一種化學物品,英文名CREATINESULFATE ,化學式為C14H23N5O7S。
基本介紹
- 中文名:6-羥色胺硫酸肌酐
- 外文名:6-HYDROXYTRYPTAMINE,CREATINESULFATE
- 化學式:C14H23N5O7S
- 分子量:405.42672
- CAS登錄號:39929-25-4
- 熔點:210-214°C
InChI編碼
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6-羥色胺硫酸肌酐是一種化學物品,英文名CREATINESULFATE ,化學式為C14H23N5O7S。
6-羥色胺硫酸肌酐是一種化學物品,英文名CREATINESULFATE ,化學式為C14H23N5O7S。InChI編碼1S/C10H12N2O.C4H9N3O2.H2O4S/c11-4-3-7-6-12-10-5-8(...
在腦中,喹硫平對五羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大於對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力,對腎上腺素能α2受體親和力低,但對膽鹼能毒受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件迴避反射呈陽性結果。喹硫平片不...
在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT₂)受體和多巴胺D₁和多巴胺D₂受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT₂)受體的親和力高於多巴胺D₁和多巴胺D₂受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有...
色氨酸(CHN₂O₂)是一種必需胺基酸,它在體內能轉變為許多生理上重要的活性物質,如5-羥色胺及煙酸的前體,5-羥色胺是人體重要的神經遞質。在臨床上,色氨酸可用於治療支氣管哮喘,尤其對已確定抗原的青少年哮喘效果較好,對無感染型哮喘也有一定效果。色氨酸還可以抗過敏,對於季節性鼻炎、急慢性過敏性結膜炎...
本品通過與單胺氧化酶-A作用形成無活性的吲哚乙酸代謝物。少量的代謝物對5-羥色胺受體具有母體藥物的活性。 本品主要由尿中排泄,約82%。只有少量經糞便排出。大約14%以未變化的原藥排泄,而51%以吲哚乙酸代謝物的形式排出。 腎功能損害(肌酐清除率低到10mL/min)的患者,與健康人相比,本品AUC無顯著差別。但是...
24 六、尿游離血紅蛋白 24 七、尿含鐵血黃素(HS)25 八、尿三氯化鐵 25 九、苯丙氨酸(PHE)26 十、5羥色胺(5HT)26 十一、尿卟啉 28 十二、尿妊娠試驗(hCG)28 十三、24小時尿胱氨酸 29 第三節 糞便一般檢查 29 一、糞常規 30 二、糞便隱血試驗(OB、FOB...
血尿素氮、肌酐等腎功能檢測排除慢性腎衰竭或尿毒症繼發的不寧腿綜合徵。血糖、糖化血紅蛋白檢查,排除糖尿病繼發的不寧腿綜合徵;對於陽性家族史患者可以進行相關基因學篩查。多導睡眠監測(PSG)PSG能客觀顯示不寧腿綜合徵患者的睡眠紊亂,如睡眠潛伏期延長、覺醒指數升高等睡眠結構改變和辨別是否伴有睡眠中周期性肢體...
環境中的亞硫酸鹽與葉酸作用,導致葉酸側鏈解離,生成還原型蝶啶-6-羧醛和氨基苯甲醯谷氮酸。作用 四氫葉酸(THFA)是人體重要生化反應中一.碳單位的運載體,在嘌呤、胸腺嘧啶和肌酐-5磷酸的合成,甘氨酸與絲氨酸的相互轉化,組氨酸向谷氨酸轉化,同型半胱氨酸向蛋氨酸轉化過程中充當一碳單位載體,因此不僅影響DNA和...
維生素C為抗體及膠原形成,組織修補(包括某些氧化還原作用),苯丙氨酸﹑酪氨酸﹑葉酸的代謝,鐵﹑碳水化合物的利用,脂肪﹑蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。維生素D促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷,提高血鈣﹑血磷濃度,協同甲狀旁腺激素﹑...
(6)與CYP450 2D6酶抑制藥(如選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、三環類抗抑鬱藥)、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿藥、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑等合用,對西地那非藥動學無影響。2.高血壓患者同時服用西地那非(100mg)和氨氯地平(5mg或10mg),仰臥位收縮壓平均進一步降低1.06kPa(8mmHg),舒張壓...
4、如果臨床有正當理由準許本品與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRIs)合用,應注意對病人進行密切觀察。5、本品10mg與帕羅西汀同時服用後沒有發現兩者在臨床或藥理方面的相互作用。6、本品不能與MAO-A抑制劑、非選擇性MAO抑制劑合用。藥物過量 臨床試驗中沒有關於利扎曲普坦過量套用的報導。服用本品40mg(一次給...
4、如果臨床有正當理由準許本品與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRIs)合用,應注意對病人進行密切觀察。5、本品10mg與帕羅西汀同時服用後沒有發現兩者在臨床或藥理方面的相互作用。6、本品不能與MAO-A抑制劑、非選擇性MAO抑制劑合用。藥物過量 臨床試驗中沒有關於利扎曲普坦過量套用的報導。服用本品40mg(一次給...
2、降低血清中IgE的水平:IgE與抗原結合後可使肥大細胞釋放出組胺及五羥色胺等化學物質。TNL不僅是肥大細胞膜的穩定劑,還可能對產生IgE漿細胞株的具有抑制作用。臨床試驗 藥物臨床數據:曲可伸增生性瘢痕及肥厚性瘢痕的臨床驗證報告:臨床驗證單位:中國醫學科學皮膚病研究所、第二軍醫大學上海長海醫院、四川大學華西...
尿液羥脯氨酸測定 尿液β-氨基異丁酸測定 尿液苯丙酮酸定性試驗 尿液對-羥苯丙酮酸定 性試驗 尿液尿黑酸定性試驗 尿液黑色素定性 試驗 尿液5-羥吲哚乙酸測定 尿非蛋白氮測定 重氮反應 尿尿酸測定 尿液尿素氮 測定 尿液肌酐測定 尿液肌酸測定 尿 氨氮測定 尿亮氨酸測定 第七節 尿中酶類的測定 尿液溶菌酶測定...
大部分經尿液排出的主要循環代謝產物為葡萄糖醛酸結合的4-羥基度洛西汀、硫酸結合的5-羥基6-甲氧基度洛西汀,其AUC大約升高7-9倍,預計多次口服藥物後增加會更明顯。因此,不推薦終末期腎病的患者(需要透析者),或嚴重腎功能損害(估計肌酐清除率[CrCL]肝功能不全-臨床上明顯的肝功能不全患者,度洛西汀的...
CYP2D6代謝能力差的受試者(n=14)同時服用度洛西汀40mg每日兩次和氟伏沙明100mg時,度洛西汀AUC和C升高6倍。干擾凝血的藥物(如NSAID,阿斯匹林和華法林)血小板釋放的五羥色胺在凝血過程中扮演重要角色。流行病學研究(病例對照和佇列設計)證明,使用干擾五羥色胺再攝取的精神類藥物與上消化道出血有聯繫,也...
已報告的實驗室檢查異常包括肌酐升高。當曲馬多與其它5-羥色胺藥物(如選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑和單胺氧化酶抑制劑)合用時,有發生血清素綜合徵(症狀包括發熱、興奮、顫抖和激越)的報告。上市後監察顯示有曲馬多影響華法林作用的罕見報告,包括凝血時間延長。對乙醯氨基酚在臨床試驗中或上市後的其它不良反應;...
與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結合物為主.主要代謝產物已經分離出並確定。資料顯示藥物的代謝產物對5-羥色胺再掇入的活性抑制作用不足母藥的1/50.CYP2D6參與了帕羅西汀的部分代謝.在臨床用藥劑量時.該酶的飽和使帕羅西汀劑量增加及療程增加時的藥代動力學過程表現為非線性。該酶對帕羅西汀代謝的作用提示了一些潛在...
與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結合物為主.主要代謝產物已經分離出並確定。資料顯示藥物的代謝產物對5-羥色胺再掇入的活性抑制作用不足母藥的1/50.CYP2D6參與了帕羅西汀的部分代謝.在臨床用藥劑量時.該酶的飽和使帕羅西汀劑量增加及療程增加時的藥代動力學過程表現為非線性。該酶對帕羅西汀代謝的作用提示了一些潛在...