2022年3月，北京市衛健委發布《2022-2024年北京市腫瘤診療質量提升行動方案》，明確醫療機構在尚無更好治療手段等特殊情況下，醫師取得患者明確知情同意後，可使用藥品說明書中未明確但具有循證醫學證據的藥品用法。醫療機構應制定相應管理制度，對抗腫瘤藥物超說明書套用進行嚴格管理。
基本介紹
- 中文名：2022-2024年北京市腫瘤診療質量提升行動方案
- 發布單位：北京市衛健委
各醫療機構應當依據有關診療指南（規範）、臨床路徑等，按照診療必需的原則為患者實施醫療檢查。風險較大、缺乏診療指南（規範）或臨床路徑支持的醫療檢查項目，應當有相關循證醫學證據支持，並經科室討論後實施。相關專業質控中心明確不同級別檢查檢驗項目的具體管理要求，到2023年底，初步形成北京市腫瘤診療檢查項目分級管理目錄。
接診或收治患者的醫療機構無法開展的醫療檢查項目，可通過醫聯體、委託第三方等方式實施。公立醫療機構委託第三方的，醫療檢查相關費用應當由公立醫療機構收取。醫療機構、醫務人員不得以任何形式誘導、暗示、強制患者到醫療機構外指定地點接受檢查、治療並從中謀取不正當利益。
抗腫瘤藥物臨床套用原則上須遵循臨床套用指導原則、臨床診療指南和藥品說明書等。醫療機構在尚無更好治療手段等特殊情況下，醫師取得患者明確知情同意後，可使用藥品說明書中未明確但具有循證醫學證據的藥品用法。醫療機構應制定相應管理制度，對抗腫瘤藥物超說明書套用進行嚴格管理。
特殊情況下抗腫瘤藥物使用採納的證據級別依次是，其他國家或地區藥品說明書中批准的用法、國際權威學協會或組織發布的診療規範、臨床診療指南，國家級學協會發布的診療規範、臨床診療指南和臨床路徑等。
