2-甲基吲哚

2-甲基吲哚是一種化學物質，分子式是C9H9N。無色針狀或片狀結晶。有特殊氣味。 易溶於乙醇和乙醚，難溶於水。用作有機分析試劑及定香劑

基本介紹

• 中文名：2-甲基吲哚
• 英文名：2-Methylindole
• 化學式：C9H9N
• 分子量：131.17
• CAS登錄號：95-20-5
• EINECS登錄號：202-398-3
• 熔點：58-60℃
• 沸點：273℃
• 水溶性：難溶於水
• 密度：1.07
• 外觀：無色針狀或片狀結晶。有特殊氣味。
• 閃點：141℃
• 套用：用作有機分析試劑及定香劑

基本信息

中文名稱	2-甲基吲哚
英文名稱	2-Methylindole
英文別名	2-methylindole (alpha); 1H-Indole,2-methyl-;
CAS號	95-20-5
EINECS號	202-398-3
分子式	C9H9N
分子量	131.17
InChI	InChI=1/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3
熔點	58-60℃
密度	1.07
沸點	273℃
閃點	141℃
物化性質	無色針狀或片狀結晶。有特殊氣味。
用途	用作有機合成試劑，染料中間體
安全術語	S24/25:;

相關類別: Intermediates of Dyes and Pigments;Indoles and derivatives;Indole;Indoles;Simple Indoles;醫藥中間體;有機原料;中間體;雜環類化合物;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;吲哚;雜環砌塊;Heterocycle-Indole series;有機砌塊;其他生化試劑;fine chemical;intermediates;fine chemicals

Mol檔案: 95-20-5.mol

安全信息

危險品標誌 Xn,Xi

危險類別碼 20/21/22-41

安全說明 36/37-24/25-39-26

WGK Germany 3

RTECS號 NM0345000

F 8-10-13-23

海關編碼 29339990

上下游產品信息

上游原料 乙醚-->氨基鈉-->2-甲基乙醯苯胺

下游產品 DL-色氨酸-->阿西美辛-->鹼性橙21-->2-甲基吲哚啉

編號系統

CAS號：95-20-5

MDL號：MFCD00005616

EINECS號：202-398-3

RTECS號：NM0345000

BRN號：109781

PubChem號：24896980

物性數據

性狀：白色針狀或片狀結晶性粉末。

密度（g/mL,20℃）：1.07

相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

熔點（℃）：61

沸點（℃,常壓）：未確定

沸點（℃,0.67KPa）：272

折射率：未確定

閃點（℃）：141

比旋光度（o）：未確定

自燃點或引燃溫度（℃）：未確定

蒸氣壓（mmHg,℃）：未確定

飽和蒸氣壓（kPa,℃）：未確定

燃燒熱（KJ/mol）：未確定

臨界溫度（℃）：未確定

臨界壓力（KPa）：未確定

油水（辛醇/水）分配係數的對數值：未確定

爆炸上限（%,V/V）：未確定

爆炸下限（%,V/V）：未確定

溶解性：易溶於乙醇、乙醚，溶於丙酮、苯、氯仿及硫酸，微溶於熱水，不溶於冷水。

毒理學數據

急性毒性：小鼠經腹腔LD50：>262mg/kg；

生態學數據

對水有稍微的危害。

分子結構數據

摩爾折射率：43.35

摩爾體積（m3/mol）：106.2

等張比容（90.2K）：308.3

表面張力（dyne/cm）：46.4

極化率（10-24cm3）：17.18

計算化學數據

疏水參數計算參考值（XlogP）：2.5

氫鍵供體數量：1

氫鍵受體數量：0

可旋轉化學鍵數量：0

互變異構體數量：

拓撲分子極性表面積（TPSA）：15.8

重原子數量：10

表面電荷：0

複雜度：122

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：0

不確定原子立構中心數量：0

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數量：0

共價鍵單元數量：1

性質與穩定性

能隨水蒸汽揮發。其乙醇、乙醚、苯及氯仿溶液在晝光下發紫色至藍綠色螢光。與濃鹽酸一起加熱時分解。有特殊氣味。避免與氧化物、酸接觸。

貯存方法

密封於陰涼、乾燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。密封保存。遠離火源，儲存的地方遠離氧化劑、酸性物質。

合成方法

由N-乙醯鄰甲苯胺經下述步驟製得。將N-乙醯鄰甲苯胺加入無水乙醚和氨基鈉的混合物中，在氮氣流保護下加熱升溫至240-260℃，保持10min，反應產生大量氣體，至氣體停止逸出則反應結束，冷卻。加入乙醇和溫水，加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過量的氨基鈉分解。冷卻後，用乙醚萃取。萃取液濃縮後進行蒸餾，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）餾分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。該品可用甲醇重結晶提純。

用途

用於有機合成，可作香料工業的定香劑。

生產方法

由N-乙醯鄰甲苯胺經下述步驟製得。將N-乙醯鄰甲苯胺加入無水乙醚和氨基鈉的混合物中，在氮氣流保護下加熱升溫至240-260℃，保持10min，反應產生大量氣體，至氣體停止逸出則反應結束，冷卻。加入乙醇和溫水，加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過量的氨基鈉分解。冷卻後，用乙醚萃取。萃取液濃縮後進行蒸餾，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）餾分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。該品可用甲醇重結晶提純。

SMILES

CC1NC2C(=CC=CC=2)C=1

安全術語

S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。