2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑

2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑，一種有機化學物質，分子式：C₃H₄N₂S₂。

基本介紹

• 中文名：2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
• 英文名：5-methyl-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• 化學式：C3H4N2S2
• 分子量：132.20
• CAS登錄號：29490-19-5
• 外觀：白色粉末

基本信息

中文名稱：2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑

中文別名：5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇; 2-甲基-5-巰基-1,3,4-噻二唑; 5-甲基-2-巰基-1,3,4-噻二唑; 甲基巰基噻二唑; 2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻重氮

英文名稱：5-methyl-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione

英文別名：5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-thiol; 2-thio-5-methyl-1,3,4-thiadiazole; d2-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione,2-methyl; 2-methyl-1,3,4-thiadiazole-5-thiol; 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol

物化性質

外觀與性狀：白色粉末

密度：1.58 g/cm³

熔點：185-188 °C

沸點：182.9ºC at 760 mmHg

折射率：1.774

水溶解性：2 g/100 mL

安全信息

符號： GHS07

信號詞：警告

危害聲明：H315; H319; H335

警示性聲明：P261; P305 + P351 + P338

海關編碼：2934999090

危險類別碼：R36/37/38

安全說明：S37/39-S26

危險品標誌：Xi

生產方法

由乙酸乙酯經肼化、加成、環合而得。將乙酸乙酯、水合肼和無水乙醇加熱回流反應5h，得乙醯肼乙醇溶液。然後經冷卻。加入二硫化碳，在25℃攪拌反應1h。再經冷卻、靜置、過濾。濾餅用無水乙醇洗滌，得N-乙醯肼基二硫代甲酸鉀。低溫乾燥後，將其分次加入-5℃以下的濃酸中，在不超過5℃的溫度下攪拌反應。然後將反應物冰析、過濾，濾餅用大量冰水洗去游離的硫酸，再經低溫真空乾燥，得噻二唑。

用途

是合成頭孢唑啉納(先鋒黴素V)的主要中間體。