1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺是一種化學物質，CAS號：26189-59-3，MDL號：MFCD00800562，PubChem號：24873186。
基本介紹
- 中文名：1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺
- 外文名：1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine
- 分子式：C6H12ClN
- 分子量：133.6192
基本信息,合成方法,主要用途,物性數據,安全信息,6.1風險術語,6.2安全術語,系統編號,
基本信息
中文名稱:1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺
中文別名:1-氯三甲基丙烯胺
英文別名:1-Chloro-N,N,2-trimethylprop-1-en-1-amine; 1-propen-1-amine, 1-chloro-N,N,2-trimethyl-
CAS號:26189-59-3
合成方法
注意!光氣有毒，應在通風櫥中操作。少量活性醯胺，如二甲基醯胺可作催化劑。1。制1-氯-N，N，2一三甲基亞丙基氯化亞胺在裝有磁力攪拌器、恆壓加料漏斗B、導入管C(經一段聚乙烯軟管與計量阱D相連)、乾冰冷凝器氣體·(依次與濃硫酸吸收瓶E、安全瓶F、氫氧化鉀溶液吸收瓶G連線)的1升三頸燒瓶(見圖三)中，加入200毫升無水二氯甲烷，然後置於冰鹽浴中冷卻。將計量阱置於乾冰一丙酮浴中冷卻，以使85一100毫升(1.2-1.4摩爾)光氣冷凝成液體後，再慢慢地注入燒瓶A(也可徐徐溫熱後讓光氣蒸發，再通入二氯甲烷內)中。取下氣體導入管C，換上溫度計。在0℃和20分鐘內，滴加115克(1摩爾)新蒸N，N一二甲基異丁醚胺(注)與150毫升無水二氯甲烷配成的溶液。在1小時左右內將溫度逐步升至室溫，使溶液中的氣體快速逸出並開始沸騰後，讓含有白色沉澱的反應混合物在室溫下放置過夜。在50℃的水浴和水泵的微微減壓下，蒸去過量的光氣和大部分溶劑，並將其收集於冰冷卻下的充氨容器內，瓶中即剩下1一氯一N，N，2一三甲基亞丙基氯化亞胺白色或淡黃色固體
2. 制1一氯一N，N，2一三甲基丙烯胺 在裝有滴液漏斗、攪拌器和回流冷凝器(與防潮氣的硫酸阱連線)的三頸燒瓶中，放置上述的亞胺鹽和200毫升無水二氯甲烷，攪拌成懸浮液後，在激烈攪拌下於1小時內滴加140克(1.4摩爾)三乙胺。升溫至45℃使其回流，然後在室溫下繼續攪拌2小時。加150毫升乾燥的低沸點石油醚，以使三乙胺鹽酸鹽完全沉澱。在氮氣存在下，在砂芯漏斗上快速過濾，用300毫升石油醚洗滌。合併濾液和洗液，在氮氣存在下蒸出溶劑，然後用松針分餾柱分餾，得93一103克(60一77%)的產物。由於產物對潮氣極敏感，應立即封存於瓶中。
主要用途
1.親電試劑，與芳烴、呋喃、吡咯、N，N一二甲基苯胺等反應可在其芳環上引入烯胺基，經水解成芳基烷基酮，加成試劑，與共軛二烯加成和烯的〔2+2〕環加成得環丁酮衍生物;與schiff鹼反應生成環丁內醯胺衍生物等。
物性數據
1. 性狀：液體
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.01
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
4. 熔點（ºC）：無可用
5. 沸點（ºC,常壓）：無可用
6. 沸點（ºC,5.2kPa）：129-130/760 mmHg
7. 折射率：1.453
安全信息
6.1風險術語
R10:Flammable. 易燃。
R34:Causes burns. 引起灼傷。
6.2安全術語
S16:Keep away from sources of ignition. 遠離火源。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標籤)。
系統編號
CAS號：26189-59-3
MDL號：MFCD00800562
PubChem號：24873186
