(三甲基矽基)乙酸乙酯，一種有機化學物質，分子式：C7H16O2Si。
基本介紹
物化性質,安全信息,計算化學數據,生產方法,用途,
物化性質
外觀與性狀：透明無色液體
密度：0.876 g/mL at 25 °C(lit.)
沸點：156-159 °C(lit.)
閃點：95 °F
折射率：n20/D 1.415(lit.)
水溶解性：分解
安全信息
包裝等級：III
危險類別：3
海關編碼：2931900090
危險品運輸編碼：UN 3272 3/PG 3
WGK Germany：3
危險類別碼：R10
安全說明：S16
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.複雜度:115
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
生產方法
1、制嗅乙酸。在裝有滴液漏斗(其下端應伸至液面下)和帶乾燥管的回流冷凝器的3升燒瓶中，加入1升(17.5摩爾)冰醋酸，200毫升乙酸醉與1毫升吡啶的混合物以及幾粒玻璃珠，加熱至沸。移去火焰，加入約l毫升溴，約10分鐘後，反應才開始進行，溴的顏色褪去。然後，將1124克(360毫升，7.03摩爾)澳餘下的部份慢慢加入，需約2.5小時，其間適當加熱保持反應液微沸。約加入半量溴後，溶液呈鮮紅。濱全部加完後，加熱反應至混合物變成無色。反應液冷卻後，慢慢加入75毫升水以分解乙酸醉。在約35毫米的壓力下，在沸水浴上蒸餾除去過量的乙酸和水。殘餘物冷卻，結晶，得845一895克近於純粹的溴乙酸，可用於下一步反應。如需純制，可用松針形分餾柱蒸餾，收集108-110℃/30mm餾份，產量約775-825克(80--85%)
2、制溴乙酸乙酯。在裝有分水器和回流冷凝器的3升燒瓶中，加入上述粗製澳乙酸，610毫升(9.9摩爾)乙醇，950毫升苯及1.5毫升濃硫酸。沸水浴上回流，分出生成的水並量它的體積。從苯中分出的液體約206毫升，含有反應中生成的全部水和過量的乙醇。從苯中不再有水分出時，將75毫升乙醇加入反應混合物中，並繼續加熱半小時。在餾出物中沒有第二相生成時，或從側管流回的苯清徹和回流速度大大減慢均表示反應完成。將混合物轉入分液漏斗，依次用1.5升水，1.5升1%碳酸氫鈉溶液及1.5升水洗滌，用無水硫酸鈉乾燥。在油浴上用松針形分餾柱進行分餾，收集沸點為154一155·℃/759mm的餾分，.得嗅乙酸乙醋約818克(65一70%)
3、制三甲矽基乙酸乙醋。在裝有機械攪拌器、滴液漏斗和用於蒸餾的冷凝器的2升三頸燒瓶中，加入500毫升苯和31.7克(0.50克原子)新砂過的鋅片。為確保無水，先蒸出75毫升苯。然後將冷凝器裝成具抓化鈣乾燥管的回流冷凝器。將燒瓶加熱至混合物微微回流後，慢慢加入43.5克(0.40摩爾)重蒸的三甲基氯矽烷和83.5克(0 .5摩爾)懊乙酸乙酸在100毫升鈉乾苯和100毫升無水乙醚的溶液，約須30分鐘。同時加入1粒碘以啟動反應。反應有時變得很激烈，需適當冷卻。加完後，回流1一3小時，直至鋅片消失。然後置冰浴中冷卻，在攪拌下於15分鐘慢慢加入400毫升IN鹽酸，再掛拌5分鐘後，分出有機層，用100毫升IN鹽酸洗滌。合併水層，用乙醚萃取。合併有機層後，依次用水、飽和碳酸氫鹽溶液、水洗滌，乾燥，蒸除溶劑後，分餾，收集76-77℃/40mm餾份為產品，粗品重46.1克(72%。如需進一步純化，可重蒸餾或柱色譜處理。
