龍躍生

個人資料

龍躍生，博士，教授，博士研究生導師，廣東省高校“千百十工程”重點培養對象，國家自然科學基金通訊評審專家，多個國際學術期刊及國核心心期刊審稿專家。神經致病基因與離子通道病省部共建教育部重點實驗室“基因表達調控與神經系統疾病”研究方向學術帶頭人。

個人經歷

於1988年至1991年在湖南省東安縣第一中學就讀；1991至1995年在湖南師範大學生物系攻讀本科；1995年至1999年在湖南省耒陽師範學校任教；1999至2002年在湖南師範大學生命科學學院攻讀碩士研究生；2002至2005年在中山大學生命科學學院攻讀博士研究生；2005至2007年在廣州醫學院臨床醫學博士後流動站從事博士後研究；2007年至今在廣州醫學院神經科學研究所從事科研和教學工作。

研究方向

課題組主要研究內容有：（1）能量代謝的神經調控及其在相關疾病發生髮展中的作用機制。（2）表觀遺傳調控在生酮飲食抗癲癇中的分子機制；（3）智力發育相關FMRP蛋白調控microRNA表達及轉錄調控的分子機制及其與疾病的相關性。

主要成就

國家自然科學基金評審專家，國際知名期刊《Mo Neurobiol》等多個SCI期刊審稿人、國際期刊《Seizure》資深審稿人。

近五年來以通訊作者或第一作者在《BBA-Gene Regulatory Mechanisms》、《Hum Genet》、《Mol Neurobiol》等國際知名期刊上發表SCI收錄論文多篇。曾獲得廣州市科學技術三等獎，獲得授權國家發明專利1項。曾指導研究生獲得“南粵優秀研究生”稱號。

個人作品

2014年發表的SCI論文：

[1]. Li HJ#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Zhou LT, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Sun SF*, Long YS*. Alteration of Scn3a expression is mediated via CpG methylation and MBD2 in mouse hippocampus during postnatal development and seizure condition. BBA-Gene Regulatory Mechanisms, 2014 Nov. [Accepted]. DOI: 10.1016/j.bbagrm.2014.11.004. (IF=5.4)[2]. Liu T#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Li HJ, Zhao QH, Liao WP, Sun XF, Yi YH*, Long YS*. A microRNA profile in Fmr1 knockout mice reveals microRNA expression alterations with possible roles in fragile X syndrome. Mol Neurobiol, 2014 Jun 7. [Epub ahead of print]. PMID:24906954.（IF=5.7）[3]. Dong ZF#, Tang LJ#, Deng GF, Zeng T, Liu SJ, Wan RP, Liu T, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Long YS*. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1. Mol Neurobiol. 2014; 50(2): 438-48.（IF=5.7）[4]. Zeng T, Dong ZF, Liu SJ, Wan RP, Tang LJ, Liu T, Zhao QH, Shi YW, Yi YH, Liao WP,Long YS*. A novel variant in the 3' UTR of human SCN1A gene from a patient with Dravet syndrome decreases mRNA stability mediated by GAPDH’s binding. Hum Genet. 2014; 133(6): 801-11.（IF=5.0）

龍躍生

基本介紹

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研究方向

主要成就

個人作品

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