黏流溫度

定義與套用

黏流溫度是非晶態高聚物熔化後發生黏性流動的溫度。黏流溫度又是非晶態高聚物從高彈態向黏流態的轉變溫度，是這類高聚物成型加工的最低溫度。這類高聚物材料只有發生黏性流動時，才可能隨意改變其形狀。因此，黏流溫度的高低，對高聚物材料的成型加工有很重要的意義。黏流溫度越高越不易加工。

測定方法

黏流溫度可以用熱-機械曲線、差熱分析等方法進行測定。但要注意，黏流溫度要作為加工溫度的參考溫度時，測定時的壓力與加工時的壓力越接近越好。

特性

幾乎所有的高聚物都是利用其黏流態下印流動行為進行加工成型的，而且由於高聚物大多在300℃以下進入黏流態，比其他材料的流動溫度低．給加工成型帶來了很多方便。為了正確有效地進行加丁成型．了解和掌握高聚物的黏流溫度和黏性流動規律是很重要的．這也對聚合反應過程和聚合物加工工藝的合理設計、正確操作．對獲得性能良好的製品．實現高產、優質、低耗具有重要的指導意義。

影響因素

影響黏流溫度的因素主要是大分子鏈的柔性(或剛性)。柔性越大，黏流溫度越低；反之，剛性越大，黏流溫度越高。其次是高聚物的平均相對分子質量，高聚物的平均相對分子質量越大，分子間內磨擦越大，大分子的相對位移越難，因此，黏流溫度越高。

分子結構因素

由於黏性流動是分子之間相對位置的改變，當分子間作用力較大時，就必須在較高溫度下才能克服分子問的相互作用以實現相對位置的改變而發生流動，因此極性較強的分子必然有較高的黏流溫度。例如．聚丙烯腈由於大分子問的極性作用．力過強，以至於其黏流溫度遠在其分解溫度以上．實際上不可能實現流動．所以聚丙烯腈纖維不能熔融紡絲．只能採用溶液法紡絲。聚氯乙烯也由於分子間作用力較強．黏流溫度已超過其起始分解溫度，所以在加工成型過程中不得不加入足夠量的穩定劑以提高其分解溫度。

分子鏈的剛性愈大．黏流溫度愈高。這是由於剛性愈大，自由運動的鏈段愈長，長鏈段運動需要較大的空穴，而只有在較高的溫度下才有可能造成較大的空穴。典型的剛性分子如聚苯醚、聚碸等都有相當高的黏流溫度。有些強剛性高聚物如聚醯皿胺，由於黏流溫度太高而難以成型，必須進行改性。黏流溫度高，表示軟化點高。對塑膠說，黏流溫度高，其耐熱變形性就好。

相對分子質量

相對分子質量愈大，黏流溫度愈高。因為分子鏈長，則內摩擦阻力大(物理纏結)，鏈本身的無序熱運動阻止整個分子鏈向某一方向移動的勢能也大，所以需要更高的溫度才能引起分子問的相對位移。從加工成型來說，不希望相對分子質量大，否則會因加工溫度高而影響產品質量。此外，相對分子質量分布對黏流溫度也有影響。

外力因素

增加外力可以促進分子鏈重心有效位移，部分抵消鏈段的無序運動，有利於解除物理纏結，從而使溫度降低。實際生產中常利用這一原理。例如，對黏流溫度較高、黏度較大的樹脂。在其注射成型中常用較大的注射力，冷卻成型。延長作用力時間．同樣也能促進分子重心位移，降低黏流溫度。所謂冷流現象，就是高分子物料在自身重力的長期作用下發生分子鏈的位移。