基本介紹
形態特徵,產地生境,繁殖方法,栽培技術,
形態特徵
基生葉扇形或寬卵形，長0.4-1.6厘米，寬0.8-1.6厘米，二回掌狀或掌式羽狀分裂， 一二回全部全裂。莖葉小，與基生葉同形，上部莖葉常羽裂，最上部葉3裂。全部葉下面被短柔毛，稠密或稀疏，上面稀毛至無毛，末回裂片線形或寬線形，寬 0.5-1毫米。基生葉的葉柄長達2厘米。頭狀花序單生莖頂，直徑2-3.5厘米。總苞淺碟形，直徑1-2厘米。總苞片4層，外層線形、線狀披針形，長5-6毫米，中內層披針形或橢圓形，長7-9毫米。全部苞片外面無毛或有稀疏的長柔毛，邊緣棕褐色或褐色膜質。舌狀花黃色，舌片長6-12毫米。花期9月。
產地生境
分布於中國四川（康定）和陝西（太白山）。生長在海拔1400-3850米的山坡草甸。
繁殖方法
材料類別：黃花小山莖尖。
培養條件：基本培養基為MS。叢生芽誘導和增殖培養基：MS+6-BA1mg·L-1(單位下同)+NAA0.01；MS+6-BA3+NAA0.01；MS+6-BA5+NAA0.01。生根培養基：1/2MS+NAA0.01；1/2MS+NAA0.03；1/2MS+NAA0.05。以上各培養基均含3%蔗糖和0.6%瓊脂，培養溫度為(25±1)℃，光照時間14h·d-1，光強20~40mmol·m-2·s-1。
生長分化：⑴外植體的滅菌與接種取黃花小山菊莖尖，長約1cm，流水沖洗2~3h，70%酒精消毒30s，無菌水沖洗4次，再經0.1%HgCl2消毒4~5min，無菌水沖洗4次，備用。切取莖尖組織，長0.5~0.6cm，接種於叢生芽誘導和增殖培養基中，每瓶接種3個外植體，每種培養基接種10瓶。⑵叢生芽的誘導與增殖接種大約2周后，可長出愈傷組織，1個月後，可分化出大量的叢生芽。將叢生芽接種於誘導和增殖培養基上，每種培養基接種10瓶，使其增殖，一般15d後可長出叢生芽；取叢生芽轉接於新的誘導和增殖培養基上，使之擴繁到所需數量。3種誘導和增殖培養基均可分化出叢生芽，但不同濃度的生長調節物質誘導和增殖率不同：MS+6-A1+NAA0.01對黃花小山菊的誘導分化最好，達到95%，且叢生芽多，生長健壯，葉色綠；而6-BA濃度為3和5mg·L-1時，誘導率分別為80%和40%，且叢生芽較少，葉色黃。增殖培養基效果與誘導分化培養基相同，因此，MS+6-BA1+NAA0.01為叢生芽誘導和增殖較適宜的培養基。
誘導生根：將叢生芽分成單株，分別接種於生根培養基上，進行生根誘導，20d後可長出大量根。3種添加不同濃度NAA的生根培養基上都可誘導黃花小山菊生根，但誘導生根的情況不同：NAA濃度為0.05mg·L-1時生根長而多，生根率為96%，且生長健壯；NAA為0.03和0.01mg·L-1的培養基生根率分別為90%和82%，根生長健壯。
栽培技術
將生根後的試管苗瓶於中午移至溫室內，封口煉苗3d，再把封口膜的皮套鬆開，3d後把封口膜打開，再煉苗3d。用清水洗淨根部瓊脂，栽種至滅過菌的河沙中，澆透水，噴施0.5%綠亨2號，以促進生根和防止爛根，按常規管理，10d後，移栽成活率達96%，擴繁數量約為150株。5意義與進展從狹義上講，全球菊屬植物約有39種，除紫花野菊間斷分布在歐亞大陸山區外，其它種類多分布在我國和日本以及前蘇聯，我國菊屬植物種類約有22種。目前，我們已經收集到絕大多數的國產野生種類，發現其中高海拔地區原產的菊屬植物，尤其是高山植物如黃花小山菊、紫花野菊在北京地區露地栽培適應性很差，尤其是越夏很難，這就增加了菊屬植物基因庫的保存難度，有時不得不多次到原產地再引種收集。黃花小山菊組培快繁的成功，為今後黃花小山菊甚至更多的菊屬植物的進一步保存、研究和利用提供了有益的借鑑。黃花小山菊的組織培養與快繁技術尚未見報導。
