黃繼榮：研究員、博士生導師。現於中科院上海生命科學院植物生理生態研究所工作。2006獲中科院“百人計畫”和上海市“浦江人才”資助。2009年度國家傑出青年科學基金獲得者。研究方向為葉綠體發育、色素代謝和G-蛋白信號通路。
基本介紹
- 中文名：黃繼榮
- 外文名：Huang JR
- 國籍：中國
- 職業：研究員、博士生導師
- 畢業院校：浙江大學、東京大學
- 主要成就：2009年度國家傑出青年科學基金獲得者
- 研究方向：G-蛋白信號轉導與葉綠體發育研究
學習經歷,個人簡介,研究工作,研究方向,研究內容,初期研究,研究發現,發表論文,
學習經歷
1985.7 ～ 1995.4 原浙江農業大學農學系 任教
1985.7 原浙江農業大學農學系 學士
1993.7 原浙江農業大學大學院 碩士
2000.3 日本東京大學農業與生命科學學院 博士
2000.4 ～ 2002.3 日本東京大學分子細胞生物學研究所 博士後
2002.4 ～ 2004.9 美國北卡羅萊納大學生物系 博士後
2004.11 ～ 至今 入選中科院百人計畫 上海生科院植物生理生態研究所 研究員
個人簡介
黃繼榮,研究員,博士生導師。1985年7月畢業於原浙江農業大學農學系(現浙江大學農業與生物技術學院)，獲學士學位。2006獲中科院“百人計畫”和上海市“浦江人才”資助。2009年度國家傑出青年科學基金獲得者。
研究工作
研究方向
葉綠體發育、色素代謝和G-蛋白信號通路。葉綠體是植物進行光合作用的細胞器，也是許多物質如單萜、類胡蘿素、葉黃素、赤黴素、澱粉等生物合成的場所。葉綠體發育與功能受到諸多因素的影響，而當前人們對這些調控機理的認識非常有限，很難利用。
課題組以模式植物擬南芥和水稻為主要研究對象，將篩選各種色素合成突變體為研究切入點，運用分子生物學、遺傳學和生物化學等手段，分離相關基因並分析其編碼蛋白的作用機理，揭示環境因子影響葉綠體發育與功能的分子基礎，為改良作物營養品質和產量提供理論依據。
研究內容
G-蛋白是在所有真核細胞內高度保守的重要信號轉導分子，是細胞感知環境並產生相關反應的必不可少的分子開關。
研究的主要研究興趣集中在：
(1) 尋找組成G-蛋白信號轉導通路上的新成員；
(2) 解析G-蛋白調控葉綠體發育的分子機理；
(3) 葉綠體發育缺陷型的突變體篩選、基因克隆和功能分析。
初期研究
在就讀博士期間研究了直播水稻在灌水和底溫條件下發芽和成苗的生理與分子機制,發表論文4篇,揭示了水稻澱粉酶亞族RAmy3和細胞壁伸展酶分別在種子發芽和成苗過程中重要作用。提出了氧氣, 激素GA和澱粉酶相互作用的新假設。
接著從事植物細胞周期和信號轉導方面的博士後研究，已有4篇論文分別發表在《Science》，《Plant Physiolgy》和《Molecuar Breeding》等著名雜誌上。另有2篇論文已投到《The Plant Cell》。克隆了決定植物細胞周期重要新基因MAT1。
研究發現
PPR蛋白YS1在擬南芥生長早期調控葉綠體發育的研究
質體基因轉錄依賴於核基因編碼的RNA聚合酶(NEP)和質體基因編碼的RNA聚合酶(PEP)。PEP依賴的基因表達對葉綠體發育至關重要，在時空上受核基因編碼的蛋白因子所調節。到目前為止，只有少數已知核基因調節質體基因表達。通過篩選擬南芥黃花苗突變體，我們分離到一個參與調控質體基因PPR(pentatricopeptide repeat)基因。由於該基因突變導致擬南芥生長早期葉片呈現黃化、但能逐漸轉綠的表型，故被命名為Yellow Seedling1(YS1)。PPR是一類與DNA或者RNA相結合的蛋白，參與調節細胞器基因表達。
質體基因轉錄依賴於核基因編碼的RNA聚合酶(NEP)和質體基因編碼的RNA聚合酶(PEP)。PEP依賴的基因表達對葉綠體發育至關重要，在時空上受核基因編碼的蛋白因子所調節。到目前為止，只有少數已知核基因調節質體基因表達。通過篩選擬南芥黃花苗突變體，我們分離到一個參與調控質體基因PPR(pentatricopeptide repeat)基因。由於該基因突變導致擬南芥生長早期葉片呈現黃化、但能逐漸轉綠的表型，故被命名為Yellow Seedling1(YS1)。PPR是一類與DNA或者RNA相結合的蛋白，參與調節細胞器基因表達。
為了發現YS1靶標蛋白，我們對突變體的生理生化特性作了仔細的分析。通過藍綠溫和膠電泳以及蔗糖密度梯度離心分離光合色素複合體，結果顯示ys1突變體中光合色素複合體積累(PSI，PSII，Cyt b6/f複合體)明顯減少。進一步分析表明，突變體幼苗中PEP依賴的基因轉錄明顯降低，NEP依賴的基因轉錄明顯增加，而蛋白定位於葉綠體的核基因轉錄不受影響。
綜合以上結果， YS1很可能是一個調控PEP活性的新因子。分析所有34個質體RNA編輯位點發現突變體中rpoB轉錄本上第25992位的C不能像野生型那樣被編輯成U，導致RpoB亞基第113位的絲氨酸不能轉化為苯丙氨酸。序列比對發現113位的苯丙氨酸位於RpoB亞基的重要結構域中，推測YS1突變引起RpoB結構的變化，從而降低PEP的活性。
發表論文
Zhou WB, Cheng YX, Yap A, Chateigner-Boutin AL, Delannoy E, Hammani K, Small I, Huang JR. (2008) The Arabidopsis gene YS1 encoding a DYW protein is required for editing of rpoB transcripts and the rapid development of chloroplasts during early growth. Plant Journal (10.1111/j.1365-313X.2008.03766.x)
Zhang LG, Hu GZ, Cheng YX, and Huang JR. (2008) Heterotrimeric G Protein α and β Subunits Antagonistically Modulate Stomatal Number in Arabidopsis thaliana. Developmental Biology 324: 68-75.
Wei Q, Zhou WB, Hu GZ, Wei JM, Yang HQ and Huang JR. (2008) Heterotrimeric G-protein Mediates Far-Red Preconditioned Cell Death of Hypocotyls in Arabidopsis thaliana. Cell Research 18: 949-960.
Zhang LG, Hu GZ, Cheng YX, and Huang JR. (2008) Heterotrimeric G Protein α and β Subunits Antagonistically Modulate Stomatal Number in Arabidopsis thaliana. Developmental Biology 324: 68-75.
Wei Q, Zhou WB, Hu GZ, Wei JM, Yang HQ and Huang JR. (2008) Heterotrimeric G-protein Mediates Far-Red Preconditioned Cell Death of Hypocotyls in Arabidopsis thaliana. Cell Research 18: 949-960.
