模式種
黃瓜花葉病毒(Cucumber mosaic virus)
形態學
病毒粒子為等軸對稱的
二十面體(T=3),無
包膜,三個組分的粒子大小一致,直徑約29nm,易被磷鎢酸鹽降解,經
醛類固定或用醋酸鈾負染後可顯示清晰的結構,有一個直徑約12nm的電子緻密中心,呈“中心孔”樣結構。RNA 1和RNA 2各包裹在一個粒子中,RNA 3和RNA 4一起包裹在一個粒子中,常存在
衛星RNA分子。
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提純的黃瓜花葉病毒,經戊二醛固定後用醋酸鈾負染色。 | 放大的黃瓜花葉病毒,示粒子具有電子緻密中心孔結構。 | 提純的番茄不孕病毒,經戊二醛固定後用醋酸鈾負染色。 |
理化特性
核酸
三分子線形正義
ssRNA,黃瓜花葉病毒的RNA 1長3357
nt,RNA2長3050nt,RNA 3長2216nt,RNA 4為RNA 3的亞基因組RNA,長1000nt。
核酸約占病毒粒子重量的18%。
蛋白質
基因組
三分體基因組,每個病毒粒子包裹有單分子的RNA 1或RNA 2,或者包裹RNA 3和RNA 4。每個RNA片段的5’端為
甲基化帽子結構(m7G5’ppp5’Gp),所有RNA片段的3’端有一個約200nt的同源區,3’端無Poly(A),但為
tRNA狀結構,能結合
酪氨酸。有5個
ORF,ORF 1編碼111~112kDa的複製酶,ORF 2a編碼93~97kDa的
複製酶,並與ORF 1的產物協同作用,ORF 2b編碼11~13kDa蛋白(可能與胞間運動和致病性有關),ORF 3在RNA 3的5’端,編碼31kDa的胞間運動蛋白,ORF 4在RNA 3的3’端,通過亞基因組RNA 4表達一個24~26kDa的外殼蛋白。黃瓜花葉病毒的5個表達產物為111kDa的複製酶、97kDa的複製酶、11kDa蛋白、31kDa的胞間運動蛋白和24kDa的外殼蛋白。該屬黃瓜花葉病毒等3種病毒的RNA已測序。
抗原特性
細胞病理
病毒存在於
寄主植物的所有組織中,引起
超微結構顯著病變。病毒粒子主要分散在
細胞質和
液泡中,運用
RNA酶消解
核糖體後容易辨別,高倍放大能看到“中心孔”結構,粒子直徑比負染時要小一些。病毒粒子有時形成不同大小的聚集體,一些聚集體有膜包圍,有的株系在細胞質和液泡中形成結晶狀排列,甚至在中央液泡內可觀察到大塊呈多邊形或不規則形的病毒結晶體,外周無膜,大的病毒結晶體在光鏡下也能觀察到。有的株系病毒粒子也存在於
細胞核中,但核的變化不大。病變的細胞膜結構增生現象明顯,主要是內質網增生,有時產生較大的膜狀體和
髓鞘樣結構,在液泡膜邊緣可見到一些內含纖細絲狀物質的圓形或卵圓形小泡突入液泡中,可能是病毒
RNA複製的場所。細胞質內液泡增多,
線粒體變得腫脹,有的株系引起
葉綠體畸形,片層結構發育不良,排列紊亂,病變嚴重的細胞空泡化,
細胞器解體。在一些
薄壁細胞的
細胞壁胞間連絲中觀察到完整的病毒顆粒,這可能是病毒在細胞間轉運的方式。
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感染黃瓜花葉病毒的心葉菸葉肉細胞,示大量病毒粒子散布在細胞質中。 | 感染黃瓜花葉病毒的普通菸葉肉細胞,示結晶狀排列的病毒粒子。 |
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感染黃瓜花葉病毒的心葉菸葉肉細胞,示在細胞質中的病毒粒子、大小液泡結構和液泡膜邊緣的小泡(箭頭)。 | 黃瓜花葉病毒粒子散布在番茄果肉細胞質內,一些病毒粒子處在細胞壁胞間連絲中(箭頭)。 |
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感染黃瓜花葉病毒的普通菸葉片細胞,示篩管中積累的病毒粒子。 | 嚴重病變細胞中的葉綠體瓦解,片層結構紊亂,空泡內含病毒粒子(箭頭)。 |
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感染黃瓜花葉病毒的普通菸葉片細胞,示瓦解的細胞器和不規則的病毒粒子聚集體(箭頭)。 | 葉綠體產生空泡結構,內含病毒粒子。CH,葉綠體;CW,細胞壁;M,線粒體;S,澱粉粒;V,病毒粒子。 |
生物學
寄主範圍
傳播
可由60多種
蚜蟲以非持久方式傳播,易通過機械接種傳播,在19種植物上可以種傳,包括一些雜草。
地理分布
分類
該屬有3個種,模式種黃瓜花葉病毒是
中國十字花科、
茄科、
豆科及
葫蘆科蔬菜上最主要的病原病毒之一,也是
菸草、
香蕉、
西番蓮的重要
病原,還有許多
花卉、
藥用植物及野生雜草也受到該病毒侵染。中國已從38個科的120多種植物上分離到黃瓜花葉病毒。此外,番茄不孕病毒和花生矮化病毒中國也均有研究報導。
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| Cucumber mosaic virus(CMV) | |
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| | [U15728~30,D11126~27,D00668] |
| Tomato aspermy virus(TAV) | |