麥卡德爾氏病一種以肌細胞內肝糖磷酸化酶缺乏為特徵的遺傳性疾病。以隱性遺傳特性的形式遺傳。患者的肌肝醣不能分解以滿足肌肉活動時對能量的需要,因此肌肉活動時僅從葡萄糖及其他循環血液中的營養物質來獲得能量。
患者的肌肉不能耐受時間稍長的運動,肌力長期減弱,即在中等量的運動後肌肉也會痙攣並感劇痛。本病與肝醣貯積病其。
麥卡德爾氏病一種以肌細胞內肝糖磷酸化酶缺乏為特徵的遺傳性疾病。以隱性遺傳特性的形式遺傳。患者的肌肝醣不能分解以滿足肌肉活動時對能量的需要,因此肌肉活動時僅從葡萄糖及其他循環血液中的營養物質來獲得能量。
麥卡德爾氏病一種以肌細胞內肝糖磷酸化酶缺乏為特徵的遺傳性疾病。以隱性遺傳特性的形式遺傳。患者的肌肝醣不能分解以滿足肌肉活動時對能量的需要,因此肌肉活動時僅從葡萄糖及其他循環血液中的營養物質來獲得能量。患者的肌肉不能耐受...
麥卡德爾綜合徵的表現為運動後肌肉疼痛,易疲勞和肌肉痙攣。這是由於糖原在肌肉組織的異常堆積所造成的。遺傳上是由於肌肉磷酸化酶(phosphorylase B)缺乏所引起,主要臨床特徵為肌肉劇烈收縮後出現疼, 糖原貯積病痛、痙攣和無力。英國兒科...
麥卡德爾病 麥卡德爾病(McArdle disease)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
最常見,只有少數肌病,如先天性肌強直麥卡德爾氏病及脂類貯積病,某些病例缺乏此症狀。疾病早期力弱出現於持久、用力活動時如表現為跑步速度慢等。以後日常生活中一些動作(如行走、起坐等)亦難完成。疾病後期肌肉完全喪失運動功能。由於...