鹽酸頭孢卡品酯

鹽酸頭孢卡品酯,藥品,主要適用於敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等;中耳炎;鼻竇炎;尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎;皮膚與皮膚組織感染等;膽道感染等。

基本介紹

  • 中文名:鹽酸頭孢卡品酯
  • 外文名:cefcapene pivoxil hydrochloride
  • 商品名:Flomox
  • 分子式:C23H29N5O8S2
基本信息,特點,

基本信息

【通用名】鹽酸頭孢卡品酯
【英文名】cefcapene pivoxil hydrochloride
【商品名】Flomox
【中文別名】 7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯醯胺基]-3-(氨基甲醯氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸2,2-二甲基丙醯氧甲基酯鹽酸鹽
【英文別名】 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl 7-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoylamino]-3-(carbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; CEFCAPENE PIVOXIL HCL; (6R,7R)-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid, (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl Ester Hydrochloride; Flomox; Cefcapene; [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoyl]amino}-3-[(carbamoyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride; [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoyl]amino}-3-[(carbamoyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride hydrate
【CAS】
135889-00-8 (cefcapene);
105889-45-0 (cefcapene pivoxil);
147816-23-7 (anhydrous cefcapene pivoxil hydrochloride) ;
147816-24-8 (cefcapene pivoxil hydrochloride);
【分子式】C23H29N5O8S2,HCl,H2O
【分子量】 622.11
【化學名】
Pivaloyloxymethyl (+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-pentenamido]-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid carbamate monohydrochloride monohydrate
【開發單位】鹽野義製藥株式會社
【劑型】片劑
【規格】75mg,100mg
【用法用量】口服75mg、150mg
【臨床試驗】
對153例患者,每天200-600mg、28d,臨床有效率膽道感染為95%,急性乳腺炎100%,傷口感染80%,其他皮膚感染80。

特點

頭孢卡品酯是第三代可口服頭孢類抗生素,藥理研究表明,對好氧G+菌的MSSA的MIC80為3.13μg/ml,與頭孢替安、頭孢克洛相同、對肺炎鏈球菌的MIC80 ≤0.1μg/ml,優於頭孢克洛,與頭孢托侖相當,對耐青黴素(含中等程度耐藥)的肺炎鏈球菌的活性很強,MIC80為0.78μg/ml。對G-菌中的弗氏檸檬酸桿菌、陰溝腸桿菌、雷氏普羅威登斯菌、黏膜炎布蘭漢氏球菌、粘質沙雷氏菌比頭孢托侖、頭孢替安強。對變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比頭孢克洛、頭孢替安強,與頭孢特侖相當。對耐氨苄西林的流感嗜血桿菌有很強的活性,MIC80為0.05μg/ml。對厭氧菌的活性是對比藥中最強的。健康男性成人,口服75mg、150mg及200mg劑量, Tmax約1.3-1.5h,Cmax分別為2.0、5.7和7.3μ g/ml,t1/2為0.8-1.3h,進食可減少吸收。

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