鹽酸甲氧明

本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味苦。本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中幾乎不溶。

基本介紹

• 中文名：鹽酸甲氧明
• 英文名：methoxamine hydrochloride
• 別稱：鹽酸甲氧胺;美迷克新命;凡索昔
• 分子量：284.1795

基本信息

中文名稱：鹽酸甲氧明

中文別名：鹽酸甲氧胺;美迷克新命;凡索昔

英文名稱：methoxamine hydrochloride

英文別名：2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-propanol.HCl; Diaveridine HCl; Methoxamine HCL; 2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride (1:1)

CAS號：61-16-5

EINECS號：200-499-7

分子式：C11H19Cl2NO3

分子量：284.1795

分子結構：（右圖）

藥品信息

拼音：Yansuan Jiayangming

英文名：Methoxamine Hydrochloride－572

化學含量：本品為α-(1-氨基乙基 )-2，5-二甲氧基苯甲醇鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C11H17NO3.HCl 不得少於99.0%。

性狀

熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為214 ～219 ℃，熔融時同時分解。吸收係數 取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml 中約含30μg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在290nm 的波長處測定吸收度，吸收係數（E1% 1cm）為133 ～141 。

作用與用途

本品為α受體激動劑，有明顯的血管收縮作用，它能通過提高外周阻力，使收縮壓和舒張壓均升高，而對心臟無興奮作用。另適用於大出血、創傷、外科手術所引起的低血壓及脊髓麻醉前預防低血壓症、室上性陣發性心動過速。也可用於手術後的循環衰竭和因周圍循環衰竭所引起的低血壓休克。

劑量與用法

1 肌注 一般情況下採用10mg～20mg/次，1次/0.5～2小時，小兒每次0.25mg/kg。肌注後經5～20分鐘生效，持續約1.5小時。極量，20mg/次，60mg/日。

2 靜注 用於急症病例或收縮壓降至8kPa(60mmHg)甚至8kPa以下的病例，每次靜脈緩慢注射5mg。靜注後很快生效，維持時間約1小時。極量，10mg/次。

3 靜滴 用於室上性心動過速病例，10mg～20mg以5%葡萄糖液100ml稀釋後靜滴，每分鐘15滴～20滴，或據病情調整滴速與用量。當心率突然減慢時，應停注。

副作用

1 大劑量可發生頭痛、噁心、嘔吐、心動過速、血壓過高等不良反應。

2 可發生腎血管痙攣。

3 梵谷血壓、甲亢病人禁用。半月內用過單胺氧化酶抑制劑忌用

貯藏與效期

密封保存。

製劑/規格

鹽酸甲氧明注射液

類別

α腎上腺素受體激動藥。

鑑別

(1) 取本品約1mg ，加甲醛硫酸試液3 滴，即顯紫色，漸變為棕色，最後成綠色。(2) 取本品20mg，加水2ml ，加硝酸銀試液0.5ml ，即生成白色的凝乳狀沉澱，能在氨試液中溶解，但在硝酸中不溶。(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集329 圖）一致。

檢查

酸度 取本品0.20g ，加水10ml溶解後，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.5 ～6.0 。酮胺 取本品，加水製成每1ml 中含1.5mg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在347nm 的波長處測定，吸收度不得過0.06。乾燥失重 取本品，在105 ℃乾燥2 小時，減失重量不得過0.5 %（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 不得過0.2 %（附錄Ⅷ N）。

含量測定

取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml 溶解後（必要時可以微溫使溶解），加萘酚苯甲醇指示液10滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯黃綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於24.77mg 的C11H17NO3.HCl 。

測定方法

方法名稱：

鹽酸甲氧明的測定—中和滴定法

套用範圍：

本方法採用滴定法測定鹽酸甲氧明的含量。

本方法適用於鹽酸甲氧明。

方法原理：

供試品加冰醋酸與醋酸汞試液溶解後，加萘酚苯甲醇指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃綠色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。

試劑：

1. 水（新沸放置至室溫）

2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）

3. 結晶紫指示液

4. 萘酚苯甲醇指示液

5. 醋酐

6. 冰醋酸

7. 醋酸汞試液

8. 基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設備：

試樣製備：

1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配製：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完後再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙醯化，則須用水份測定法測定本頁的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%-0.2%。

標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度，即可。

貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉保存。

2. 結晶紫指示液

取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。

3. 萘酚苯甲醇指示液

取α-萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。

操作步驟：

精密稱取供試品0.2g，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液5mL溶解後，加萘酚苯甲醇指示液10滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定溶液顯黃綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正，記錄消耗高氯酸滴定液的體積數（mL），每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於24.77mg的鹽酸甲氧明（C11H17NO3 ·HCl ），即得。

注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。