鹽酸曲美他嗪片

鹽酸曲美他嗪片,心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。

基本介紹

  • 藥品名稱:鹽酸曲美他嗪片
  • 藥品類型:工傷醫保乙類雙跨
  • 漢語拼音:Yan Suan Qu Mei Ta Qin Pian
  • 用途分類:其他抗心絞痛藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品活性成份為鹽酸曲美他嗪,其化學名稱:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽。
化學結構式:
鹽酸曲美他嗪片

分子式:C14H22N2O3·2HCl
分子量:339.3

性狀

本品為薄膜衣片,除去薄膜衣後呈白色。

適應症

心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。

規格

20mg。

用法用量

每24小時60mg:每日3次,每次1片,三餐時服用。
三個月後評價治療效果,若無治療作用可停藥。

不良反應

罕見胃腸道不適(噁心,嘔吐)。
極罕見帕金森症狀,如震顫,強直和運動不能,停藥後可恢復。
由於輔料中有日落黃FCF S(E110)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發生過敏反應。

禁忌

對藥品任一組份過敏者禁用。哺乳期通常不推薦使用(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。

注意事項

此藥不作為心絞痛發作時的對症治療用藥,也不適用於對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不套用於入院前或入院後最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,並考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠
動物實驗沒有提示致畸作用;但是由於缺乏臨床資料,致畸的危險不能排除。因此,從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。
哺乳
由於缺乏通過乳汁分泌的資料,建議治療期間不要哺乳。

兒童用藥

兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。

老年用藥

參見其他項下內容或遵醫囑。

藥物相互作用

為避免不同藥物之間可能的相互作用,您必須將您接受的其它治療告知您的醫生或藥劑師。

藥物過量

應嚴格按照醫生處方中用量的要求服用本品 。如果您認為本品的療效過強或過弱,請向您的醫師諮詢。
如果您懷疑自己服用的本品劑量已經超過了醫師處方量,請立即與您的醫師聯繫。
如果您出現漏服一次藥物的情況,請仍按原方案在下一次服藥時使用常規用量。不要服用雙倍藥量以彌補漏服的情況。

藥理毒理

屬於其他類抗心絞痛心血管藥物。
曲美他嗪通過保護細胞在缺氧或缺血情況下的能量代謝,阻止細胞內ATP水平的下降,從而保證了離子泵的正常功能和透膜鈉-鉀流的正常運轉,維持細胞內環境的穩定。
動物研究:
曲美他嗪:
- 幫助維持心臟和神經感覺器官在缺血和缺氧情況下的能量代謝。
- 降低細胞內的酸中毒和由缺血引起的透膜離子流的變化。
- 減少缺血時和心肌再灌注時出現的多核中性粒細胞的移動和浸潤,還會縮小實驗性心肌梗死的面積。
- 在產生這種作用的同時對血液動力學無明顯影響。
人體研究:
對心絞痛患者的對照實驗顯示,曲美他嗪可以:
- 增加冠脈血流儲備,因此在開始治療的第15天起,能延遲運動誘發的缺血的發生。
- 限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變。
- 顯著降低心絞痛發作的頻率。
- 顯著降低硝酸甘油的消耗量。

藥代動力學

- 口服給藥後,曲美他嗪吸收迅速,2小時內即達到血漿峰濃度。
- 單劑口服曲美他嗪20毫克後,血漿峰濃度約為55ng/ml。
- 重複給藥後,24-36小時達到穩態濃度,並且在整個治療中保持非常穩定。
- 表觀分布容積為4.8升/千克,提示其具有良好的組織彌散性。蛋白結合率低,體外測定為16%。
- 曲美他嗪主要通過尿液以原型清除。
- 清除半衰期約為6小時。

貯藏

30℃以下貯存。

包裝

鋁鋁泡罩包裝,15片,30片,60片/盒

有效期

36個月。

執行標準

YBH13562005

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