鹽酸奈福泮氯化鈉注射液

成份

本品主要成份為：鹽酸奈福泮

適應症

1.用於術後止痛、癌性疼痛、急性外傷痛。 2.用於急性胃炎、膽道蛔蟲症、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。 3.局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。

規格

100ml:鹽酸奈福泮20mg與氯化鈉 0.9g

用法用量

緩慢靜脈滴注，常用量一次20mg，必要時每3～4小時1次，或遵醫囑。滴注時患者應躺下，滴注完後15分鐘方可起身。

不良反應

有心絞痛、心動過速、癲癇發作、神經刺激症狀、呼吸抑制、尿瀦溜、肝功能異常、嗑睡、噁心、出汗、頭暈、頭痛等，但一般持續時間不長。偶見口乾、眩暈、皮疹。

禁忌

嚴重心血管疾病，心肌梗死或驚厥者禁用；服用單胺氧化酶抑制劑者禁用；對本品中任何成份過敏者禁用。

注意事項

1.有中風病史、青光眼、尿瀦留和嚴重肝、腎功能不全者慎用。
2.服用三環類抗抑鬱藥物者慎用。
3.因本品可引起嗜睡，所以，駕駛者和機械操作者慎用。

藥物相互作用

1.本品不宜與抗驚厥藥合用。
2.本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用。
3.本品與可待因、噴他佐辛、右丙氧酚合用時，後者的副作用和成癮性增強。

藥理毒理

1.奈福泮為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。
2.化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑，鎮痛作用不被納洛酮所拮抗。
3.鎮痛強度比嗎啡小，20mg奈福泮相當於12mg嗎啡效應，比哌替啶高，20mg相當於50mg哌替啶的作用，對中、重度疼痛有效。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。
4.急性毒性LD50（mg/kg）:小鼠,口服66.6;腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
5.亞急性及長期毒性試驗結果表明奈福泮無明顯毒性作用。動物試驗表明本品無致癌，致畸、致死胎作用。

藥代動力學

奈福泮口服後經胃腸道吸收，1～3小時達到血漿峰濃度，靜脈注射後1.5小時達到血漿峰濃度，血漿蛋白結合率為71～76%，在乳汁中的濃度與血漿中相等。T1/2為4～8h，由肝臟代謝而失去藥理活性，大部分經腎臟排泄，原型藥物不足5%，約8%的藥物隨糞便排出。

貯藏

密封，置陰涼處。

有效期

12個月