《高等學校教材:細胞生物學實驗(第2版)》為高等學校細胞生物學實驗教學用書。內容涉及細胞膜的特性，細胞器的分離，細胞骨架成分的觀察，細胞成分的化學測定，染色體標本的製備與分析，放射性同位素在細胞生物學中的套用，細胞生理，細胞免疫，細胞電泳，細胞培養，細胞融合，細胞的遺傳轉化，顯微境，顯微攝影及電鏡技術等方面共54個實驗。全書分為兩部分，前26個實驗為小實驗性質，主要用於各類院校生物學基礎課程細胞生物學實驗之用，後28個實驗為大實驗性質，專門用於細胞生物學專業課程及相關專業碩士生的專業技術訓練。
基本介紹
- 書名：高等學校教材:細胞生物學實驗
- 出版社：高等教育出版社
- 頁數：253頁
- 開本：16
- 品牌：高等教育出版社
- 作者：楊漢民
- 出版日期：1997年7月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787040060119
實驗一 普通光學顯微鏡及其使用
實驗二 特殊顯微鏡及其使用
Ⅰ、暗視場顯微鏡
Ⅱ、相差顯微鏡
Ⅲ、螢光顯微鏡
實驗三 顯微攝影術
實驗四 電子顯微鏡的演示
實驗五 細胞凝集反應
實驗六 細胞膜的滲透性
實驗七 巨噬細胞吞噬現象的觀察
實驗八 線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗九 葉綠體的分離與螢光觀察
實驗十 線粒體的分離與觀察
Ⅰ、大鼠肝線粒體的分離
Ⅱ、玉米線粒體的分離
實驗十一 動物細胞微絲束的光學顯微鏡觀察
實驗十二 微管和中等纖維的免疫螢光觀察
Ⅰ、動物細胞微管的觀察
Ⅱ、動物細胞中等纖維的觀察
Ⅲ、植物細胞微管的觀察
實驗十三 DNA的Feulgen染色法
實驗十四 酸性磷酸酶的顯示方法
實驗十五 動物染色體標本的製備與觀察
Ⅰ、小白鼠骨髓細胞染色體的製備方法
Ⅱ、黑斑蛙或蟾蜍骨髓細胞染色體標本的製備
實驗十六 植物染色體標本的製備與觀察
實驗十七 染色體核仁組成區的銀染色法
實驗十八 減數分裂壓片標本製備與觀察
實驗十九 聯會複合體的染色與觀察
實驗二十 動物細胞培養
Ⅰ、原代細胞培養
Ⅱ、傳代細胞培養與觀察
實驗二十一植物組織培養
實驗二十二植物原生質體的分離和培養
實驗二十三細胞電融合方法
實驗二十四顯微放射自顯影技術
實驗二十五細胞電泳
實驗二十六類壞死的處理及死、活細胞鑑別
實驗二十七透射電鏡樣品的製備與觀察
Ⅰ、組織的固定和包埋
Ⅱ、支持膜的製作
Ⅲ、玻璃刀的製作
Ⅳ、包埋塊的修正
Ⅴ、切片
Ⅵ、切片的染色
Ⅶ、透射電鏡樣品的觀察
實驗二十八掃描電鏡樣品的製備與觀察
實驗二十九電鏡酶化學技術
Ⅰ、三磷酸腺苷酶
Ⅱ、酸性磷酸酶
實驗三十 細胞器的分離
實驗三十一膜蛋白質的分離
實驗三十二脂質體的製備
實驗三十三螢光標記技術
實驗三十四免疫膠體金技術
實驗三十五MAT法檢測化學藥物對體外培養細胞增殖及存活的影響
實驗三十六腹腔巨噬細胞吞噬功能檢測方法
實驗三十七改良的空斑形成細胞測定法
實驗三十八T淋巴細胞玫瑰花結實驗
實驗三十九3H標記化合物研究細胞內DNA和RNA的合成
實驗四十 3H標記膜片法測定細胞s期的DNA複製
實驗四十一3H標記化合物研究細胞內DNA、RNA和蛋白質代謝的動態過程
實驗四十二用32P—磷酸氫二鈉研究細胞內ATP代謝的動態過程
實驗四十三放射免疫測定法
實驗四十四人體染色體組型分析與分帶技術
Ⅰ、微量全血培養
Ⅱ、人淋巴細胞染色體標本的製作
Ⅲ、人類體細胞染色體組型分析
Ⅳ、人類染色體G帶顯示法
實驗四十五人體姊妹染色單體區分染色法
實驗四十六植物染色體組型分析與分帶技術
Ⅰ、植物染色體標本製備的去壁低滲法
Ⅱ、植物染色體組型分析方法
Ⅲ、植物染色體Giemsa C—帶技術
Ⅳ、植物染色體Giemsa N—帶技術
Ⅴ、植物染色體Giemsa G—帶技術
實驗四十七 雜交瘤技術
實驗四十八 哺乳類細胞中早熟染色體凝集的誘導和觀察
實驗四十九 哺乳動物早期胚胎細胞的活體觀察及體外培養技術
實驗五十 植物細胞的懸浮培養
實驗五十一 植物原生質體融合與體細胞雜交
Ⅰ、聚乙二醇法誘導原生質體融合
Ⅱ、供體一受體原生質體融合與胞質雜種的形成
實驗五十二質粒DNA的快速提取
實驗五十三用根癌農桿菌介導植物細胞的遺傳轉化
實驗五十四植物細胞免疫螢光原位雜交
實驗二 特殊顯微鏡及其使用
Ⅰ、暗視場顯微鏡
Ⅱ、相差顯微鏡
Ⅲ、螢光顯微鏡
實驗三 顯微攝影術
實驗四 電子顯微鏡的演示
實驗五 細胞凝集反應
實驗六 細胞膜的滲透性
實驗七 巨噬細胞吞噬現象的觀察
實驗八 線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗九 葉綠體的分離與螢光觀察
實驗十 線粒體的分離與觀察
Ⅰ、大鼠肝線粒體的分離
Ⅱ、玉米線粒體的分離
實驗十一 動物細胞微絲束的光學顯微鏡觀察
實驗十二 微管和中等纖維的免疫螢光觀察
Ⅰ、動物細胞微管的觀察
Ⅱ、動物細胞中等纖維的觀察
Ⅲ、植物細胞微管的觀察
實驗十三 DNA的Feulgen染色法
實驗十四 酸性磷酸酶的顯示方法
實驗十五 動物染色體標本的製備與觀察
Ⅰ、小白鼠骨髓細胞染色體的製備方法
Ⅱ、黑斑蛙或蟾蜍骨髓細胞染色體標本的製備
實驗十六 植物染色體標本的製備與觀察
實驗十七 染色體核仁組成區的銀染色法
實驗十八 減數分裂壓片標本製備與觀察
實驗十九 聯會複合體的染色與觀察
實驗二十 動物細胞培養
Ⅰ、原代細胞培養
Ⅱ、傳代細胞培養與觀察
實驗二十一植物組織培養
實驗二十二植物原生質體的分離和培養
實驗二十三細胞電融合方法
實驗二十四顯微放射自顯影技術
實驗二十五細胞電泳
實驗二十六類壞死的處理及死、活細胞鑑別
實驗二十七透射電鏡樣品的製備與觀察
Ⅰ、組織的固定和包埋
Ⅱ、支持膜的製作
Ⅲ、玻璃刀的製作
Ⅳ、包埋塊的修正
Ⅴ、切片
Ⅵ、切片的染色
Ⅶ、透射電鏡樣品的觀察
實驗二十八掃描電鏡樣品的製備與觀察
實驗二十九電鏡酶化學技術
Ⅰ、三磷酸腺苷酶
Ⅱ、酸性磷酸酶
實驗三十 細胞器的分離
實驗三十一膜蛋白質的分離
實驗三十二脂質體的製備
實驗三十三螢光標記技術
實驗三十四免疫膠體金技術
實驗三十五MAT法檢測化學藥物對體外培養細胞增殖及存活的影響
實驗三十六腹腔巨噬細胞吞噬功能檢測方法
實驗三十七改良的空斑形成細胞測定法
實驗三十八T淋巴細胞玫瑰花結實驗
實驗三十九3H標記化合物研究細胞內DNA和RNA的合成
實驗四十 3H標記膜片法測定細胞s期的DNA複製
實驗四十一3H標記化合物研究細胞內DNA、RNA和蛋白質代謝的動態過程
實驗四十二用32P—磷酸氫二鈉研究細胞內ATP代謝的動態過程
實驗四十三放射免疫測定法
實驗四十四人體染色體組型分析與分帶技術
Ⅰ、微量全血培養
Ⅱ、人淋巴細胞染色體標本的製作
Ⅲ、人類體細胞染色體組型分析
Ⅳ、人類染色體G帶顯示法
實驗四十五人體姊妹染色單體區分染色法
實驗四十六植物染色體組型分析與分帶技術
Ⅰ、植物染色體標本製備的去壁低滲法
Ⅱ、植物染色體組型分析方法
Ⅲ、植物染色體Giemsa C—帶技術
Ⅳ、植物染色體Giemsa N—帶技術
Ⅴ、植物染色體Giemsa G—帶技術
實驗四十七 雜交瘤技術
實驗四十八 哺乳類細胞中早熟染色體凝集的誘導和觀察
實驗四十九 哺乳動物早期胚胎細胞的活體觀察及體外培養技術
實驗五十 植物細胞的懸浮培養
實驗五十一 植物原生質體融合與體細胞雜交
Ⅰ、聚乙二醇法誘導原生質體融合
Ⅱ、供體一受體原生質體融合與胞質雜種的形成
實驗五十二質粒DNA的快速提取
實驗五十三用根癌農桿菌介導植物細胞的遺傳轉化
實驗五十四植物細胞免疫螢光原位雜交
