高壓下有機晶體的多晶型研究

《高壓下有機晶體的多晶型研究》是依託吉林大學，由鄒勃擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：高壓下有機晶體的多晶型研究
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：鄒勃
• 依託單位：吉林大學

項目摘要

設計與製備具有多晶型的有機晶體，研究高壓下這些有機晶體的穩定性、構象變化及其變化規律，通過壓力誘導調控有機晶體多晶型，希望能夠尋找一條利用有機晶體高壓相來製備特殊材料的新途徑。進而研究高壓下藥物晶體多晶型的穩定性、構象變化及其變化規律和將高壓相保存到常壓的方法，將為結晶學研究和在發現藥物新構象提供新思路，將為多晶型的研究拓寬新的領域。

結題摘要

設計並製備了具有多晶型的有機和藥物晶體，研究高壓下這些有機藥物晶體的穩定性、構象變化及其變化規律，通過壓力誘導調控有機藥物晶體多晶型，尋找一條利用有機藥物晶體高壓相來製備特殊材料的新途徑。我們選擇了典型的基於分子間相互作用（如氫鍵、鹵鍵、靜電、范德華力）的吡嗪醯胺、BP2VA、硝酸尿素、方酸銨、甲基磺酸胍、高氯酸胍、草醯胺、氨基磺酸、方酸鈉、3，4-吡啶二酸、氨基甲酸苯酯、對氨基苯甲酸、草醯二肼、對硝基苯酚、甲酸銨、三聚氰氯、Imine 1等體系進行了系統的高壓研究，發現了高壓下多晶型體系的結構穩定性和變化規律（壓力誘導多晶型之間的轉變、壓力誘導產生新的多晶型、壓力誘導非晶化相變和壓力下結構穩定），正是由於高壓下多種弱相互作用之間的協同作用決定了高壓下多晶型體系的多種穩定性變化規律。例如，高壓下藥物多晶型吡嗪醯胺γ相經歷了到β相的相變，這個相變是由於高壓下氫鍵個范德華力競爭導致氫鍵的重排導致的；通過對發光材料BP2VA三種晶體結構及相應高壓螢光光譜的分析，其壓致螢光變色行為應該源於外界作用力促使的分子間聚集態結構的變化；能源材料硝酸尿素在9–15GPa區間發生不可逆相變，相變機理是高壓下不同弱鍵的協同和氫鍵層的扭曲。而有機晶體對氨基苯甲酸兩種多晶型在高壓下都保持結構穩定到20 GPa。通過研究高壓下這些功能有機和藥物晶體多晶型的穩定性、構象變化及其變化規律和將高壓相“保存”到常壓的方法，我們的研究將為結晶學研究和在發現藥物新構象提供新思路，將為多晶型的研究拓寬新的領域。