《食用油脂中轉基因植物成分定性PCR檢測方法(SN/T 1203-2003)》由國家認證認可監督管理委員會提出並歸口。本標準起草單位：中華人民共和國廣州出入境檢驗檢疫局。本標準主要起草人：覃文、董潔、鄧鴻鈴、謝均憲。本標準系首次發布的檢驗檢疫行業標準。
基本介紹
- 書名：食用油脂中轉基因植物成分定性PCR檢測方法
- 作者：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
- 出版日期：2003年6月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066215177
- 外文名：Protocol of the Qualitative Polymerase Chain Reaction for Detecting Genetically Modified Plant Components in Edible Oil
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：6頁
- 開本：16
內容簡介,文摘,
內容簡介
《食用油脂中轉基因植物成分定性PCR檢測方法(SN/T 1203-2003)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
4 防污染措施
食用油脂中轉基因植物成分檢驗過程的防污染措施應符合SN/T 1193的規定。
5 抽樣與制樣
食用油脂中轉基因植物成分檢驗的抽樣與制樣方法按照SN/T 1194規定的方法執行。
6 測定方法
6.1 原理
植物性食用油脂經過提取DNA後，根據榨油用的轉基因植物原料所插入的外源基因設計引物，通過聚合酶鏈式反應（PCR）技術，特異性擴增外源基因的DNA片斷，根據PCR擴增結果，判斷該食用油脂中是否含有轉基因成分。
6.2 主要儀器
6.2.1 PCR熱循環儀。
6.2.2 DNA測序儀。
6.2.3 超淨工作檯。
6.2.4 消毒滅菌鍋。
6.2.5 核酸蛋白分析儀。
6.2.6 高速冷凍離心機，台式小型離心機，Mini個人離心機。
6.2.7 低溫冰櫃，冷藏冷凍冰櫃。
6.2.8 純水器，雙蒸水器。
6.2.9 製冰機。
6.2.10 旋渦震盪器。
6.2.11 恆溫培養箱。
6.2.12 恆溫水浴。
6.2.13 微量移液器：0.5μL、2μL、10μL、20μL、100μL、200μL、1000μL。
6.3 主要試劑
除另有規定外，所有試劑均採用分析純或生化試劑。
6.3.1 實驗用水：應符合GB/T 6682中一級水的規格。
6.3.2 RNase酶溶液：用消毒過的去離子水或雙蒸水溶解RNAse—A酶凍乾品，溶解後的濃度為10 g/L，分裝後於—20℃保存，避免反覆凍融。
6.3.3 CTAB提取液：CTAB 20 g/L，氯化鈉1.4 mol/L，Tris 0.1 mol/L，Na2 EDTA 0.02 mol/L，用鹽酸或氫氧化鈉調節pH至8.0。
4 防污染措施
食用油脂中轉基因植物成分檢驗過程的防污染措施應符合SN/T 1193的規定。
5 抽樣與制樣
食用油脂中轉基因植物成分檢驗的抽樣與制樣方法按照SN/T 1194規定的方法執行。
6 測定方法
6.1 原理
植物性食用油脂經過提取DNA後，根據榨油用的轉基因植物原料所插入的外源基因設計引物，通過聚合酶鏈式反應（PCR）技術，特異性擴增外源基因的DNA片斷，根據PCR擴增結果，判斷該食用油脂中是否含有轉基因成分。
6.2 主要儀器
6.2.1 PCR熱循環儀。
6.2.2 DNA測序儀。
6.2.3 超淨工作檯。
6.2.4 消毒滅菌鍋。
6.2.5 核酸蛋白分析儀。
6.2.6 高速冷凍離心機，台式小型離心機，Mini個人離心機。
6.2.7 低溫冰櫃，冷藏冷凍冰櫃。
6.2.8 純水器，雙蒸水器。
6.2.9 製冰機。
6.2.10 旋渦震盪器。
6.2.11 恆溫培養箱。
6.2.12 恆溫水浴。
6.2.13 微量移液器：0.5μL、2μL、10μL、20μL、100μL、200μL、1000μL。
6.3 主要試劑
除另有規定外，所有試劑均採用分析純或生化試劑。
6.3.1 實驗用水：應符合GB/T 6682中一級水的規格。
6.3.2 RNase酶溶液：用消毒過的去離子水或雙蒸水溶解RNAse—A酶凍乾品，溶解後的濃度為10 g/L，分裝後於—20℃保存，避免反覆凍融。
6.3.3 CTAB提取液：CTAB 20 g/L，氯化鈉1.4 mol/L，Tris 0.1 mol/L，Na2 EDTA 0.02 mol/L，用鹽酸或氫氧化鈉調節pH至8.0。
