食品添加劑活性白土

食品添加劑活性白土

活性白土是用粘土(主要是膨潤土)為原料,經無機酸化或鹽或其他方法處理,再經水漂洗、乾燥製成的吸附劑,外觀為乳白色粉末,無臭,無味,無毒,吸附性能很強,能吸附有色物質、有機物質。

現行標準為GB 25571—2011,本標準所代替的歷次版本發布情況為B 25571—2010。主要變化:修改了A.8.3 分析步驟。

基本介紹

  • 中文名:食品添加劑 活性白土
  • 外文名:food additive active clay
  • 發行日期:2011年11月21日
  • 狀態:現行有效
基本信息,範圍,技術要求,檢驗方法,

基本信息

活性白土是用粘土(主要是膨潤土)為原料,經無機酸化或鹽或其他方法處理,再經水漂洗、乾燥製成的吸附劑,外觀為乳白色粉末,無臭,無味,無毒,吸附性能很強,能吸附有色物質、有機物質。
分子式:Al2O3·4SiO2·nH2O
現行標準號:GB 25571—2011
本標準代替GB 25571—2010《食品安全國家標準食品添加劑活性白土》。本標準與GB 25571—2010 相比主要變化如下:修改了A.8.3 分析步驟。

範圍

本標準適用於以工業硫酸、水和膨潤土為原料生產的食品添加劑活性白土。

技術要求

1、感官要求
應符合表1 的規定。
檢驗方法:取適量試樣置於50mL燒杯中,在自然光下觀察色澤和組織狀態。
表1 感官要求
項目
要求
色澤
白色或灰色、淺粉色
組織狀態
粉末
2、理化指標
應符合表2 的規定。
表2 理化指標
項目
指標
比表面積,m2/g ≥
130
游離酸(以H2SO4 計),w/% ≤
0.30
水分,w/% ≤
12.0
細度(通過0.075mm 試驗篩),w/% ≥
90
過濾速度
通過試驗
堆積密度,g/mL
0.55±0.10
pH(50g/L 懸浮液)
2.2~4.8
重金屬(以Pb 計)/(mg/kg) ≤
40
砷(As)/(mg/kg) ≤
3

檢驗方法

本標準的檢驗方法中使用的部分試劑具有毒性腐蝕性,操作時須小心謹慎!如濺到皮膚上應立即用水沖洗,嚴重者應立即治療。
本標準的檢驗方法中所用試劑和水在沒有註明其他要求時,均指分析純試劑和GB/T 6682—2008 中規定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、製劑及製品,在沒有註明其他要求時,均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3 之規定製備。
1、鑑別
稱取約0.5g 樣品於金屬坩堝中,加入1g硝酸鉀和3g無水碳酸鈉,加熱至熔融,冷卻,加入20mL沸水於殘渣中,攪拌,過濾。用50mL水洗殘渣,加1mL鹽酸,5mL水於殘渣中,過濾。在濾液中加入1mL氫氧化鈉溶液,過濾,在濾液中加入3mL氯化銨溶液,有凝膠狀、白色沉澱生成。
2、比表面積的測定
按GB/T 19587 進行測定。
3、游離酸的測定
稱取約2g試樣,精確至0.0002g,置於150mL燒杯中。加50mL水,煮沸3min,過濾於250mL 錐形瓶中,用50mL熱水洗滌4次~5次。將全部濾液煮沸2min,蓋上帶有鹼石棉乾燥管的膠塞,冷卻至室溫。
加2滴~3 滴酚酞指示液,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色並保持30s 不褪色為終點。同時進行空白試驗。除不加試樣外,其他加入的試劑量與試驗溶液完全相同,並與試樣同樣處理。
4、水分的測定
稱取約2g試樣,精確至0.0002g,置於預先於105℃±2℃下乾燥至質量恆定的稱量瓶中,置於電熱恆溫乾燥箱,於105℃±2℃下烘乾至質量恆定。取出,置於乾燥器中冷卻至室溫,稱量。
5、細度的測定
稱取約20g試樣,精確至0.01g。置於試驗篩中,不斷振盪、敲打,並用乾燥毛刷輕輕刷掃,使樣品通過,最後,在篩子下墊一張黑紙,輕刷篩子直至所墊黑紙上沒有試樣痕跡。將篩余物轉移到已知質量的表面皿中稱量,精確至0.0002g。
6、pH值的測定
稱取5.00g±0.01g試樣,置於150mL燒杯中,加入100mL不含二氧化碳的水,攪拌1min 後,靜置5min。用已經校對好的酸度計測定懸浮液pH 值。取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.2。

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