《食品接觸材料 塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷含量的測定 氣相色譜法(GB/T 23296.11-2009)》的附錄A為資料性附錄。本標準由國家認證認可監督管理委員會提出。本標準由全國進出口食品安全檢測標準化技術委員會（SAC/TC445）歸口。本標準起草單位：中華人民共和國湖北出入境檢驗檢疫局、中國檢驗檢疫科學研究院、國家環保產品質量監督檢驗中心。
基本介紹
- 書名：食品接觸材料 塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷含量的測定 氣相色譜法
- 作者：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
- 出版日期：2009年6月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066137323
- 外文名：Food Contact Materials-Determination of Ethylene Oxide and Propylene Oxide in Plastics-Gas Chromatography
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：5頁
- 開本：16
- 品牌：中國標準出版社
內容簡介,文摘,
內容簡介
《食品接觸材料 塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷含量的測定 氣相色譜法(GB/T 23296.11-2009)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
插圖：
1範圍
本標準規定了塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷單體含量的測定方法。
本標準適用於塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷單體含量的測定。
塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷單體的測定低限均為0.2mg/kg。
2規範性引用檔案
下列檔案中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用檔案，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協定的各方研究是否可使用這些檔案的最新版本。凡是不注日期的引用檔案，其最新版本適用於本標準。
GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法（GB/T6682－2008，ISO3696：1987，MOD）
GB/T23296.1食品接觸材料塑膠中受限物質塑膠中物質向食品及食品模擬物特定遷移試驗和含量測定方法以及食品模擬物暴露條件選擇的指南
3原理
塑膠中環氧乙烷或環氧丙烷經N，N－二甲基乙醯胺（DMAC）提取後，採用頂空進樣，在色譜柱中環氧乙烷或環氧丙烷與內標物乙醚及其他組分分離，用氫火焰離子化檢測器檢測。按標準加入法繪製標準曲線，以內標法定量。
4試劑與材料
除另有規定外，水為GB/T6682規定的一級水，試劑均為分析純。
4.1環氧乙烷標準品：純度大於99%。
4.2環氧丙烷標準品：純度大於99%。
4.3乙醚標準品：純度大於99.5%，色譜圖上與環氧乙烷或環氧丙烷有相同保留時間的雜質峰面積不得超過1%。
4.4N，N－二甲基乙醯胺（DMAC）：純度大於99.9%，色譜圖上與環氧乙烷或環氧丙烷有相同保留時間的雜質峰面積不得超過1%。
4.5環氧乙烷標準儲備液（2mg/mL～6mg/mL）：量取50mLDMAC（4.4）於50mL樣品瓶（5.3）中，稱量（精確至0.0001g）。往樣品瓶內加入0.1g～0.3g環氧乙烷（4.1），立即密封，充分混勻後稱量（精確至0.0001g）。計算環氧乙烷標準儲備液的實際濃度。溶液應於4℃避光密封儲存，有效期為2個月。
插圖：
1範圍
本標準規定了塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷單體含量的測定方法。
本標準適用於塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷單體含量的測定。
塑膠中環氧乙烷和環氧丙烷單體的測定低限均為0.2mg/kg。
2規範性引用檔案
下列檔案中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用檔案，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協定的各方研究是否可使用這些檔案的最新版本。凡是不注日期的引用檔案，其最新版本適用於本標準。
GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法（GB/T6682－2008，ISO3696：1987，MOD）
GB/T23296.1食品接觸材料塑膠中受限物質塑膠中物質向食品及食品模擬物特定遷移試驗和含量測定方法以及食品模擬物暴露條件選擇的指南
3原理
塑膠中環氧乙烷或環氧丙烷經N，N－二甲基乙醯胺（DMAC）提取後，採用頂空進樣，在色譜柱中環氧乙烷或環氧丙烷與內標物乙醚及其他組分分離，用氫火焰離子化檢測器檢測。按標準加入法繪製標準曲線，以內標法定量。
4試劑與材料
除另有規定外，水為GB/T6682規定的一級水，試劑均為分析純。
4.1環氧乙烷標準品：純度大於99%。
4.2環氧丙烷標準品：純度大於99%。
4.3乙醚標準品：純度大於99.5%，色譜圖上與環氧乙烷或環氧丙烷有相同保留時間的雜質峰面積不得超過1%。
4.4N，N－二甲基乙醯胺（DMAC）：純度大於99.9%，色譜圖上與環氧乙烷或環氧丙烷有相同保留時間的雜質峰面積不得超過1%。
4.5環氧乙烷標準儲備液（2mg/mL～6mg/mL）：量取50mLDMAC（4.4）於50mL樣品瓶（5.3）中，稱量（精確至0.0001g）。往樣品瓶內加入0.1g～0.3g環氧乙烷（4.1），立即密封，充分混勻後稱量（精確至0.0001g）。計算環氧乙烷標準儲備液的實際濃度。溶液應於4℃避光密封儲存，有效期為2個月。
