韓世清

韓世清， 1965年生，江蘇南京人，南京工業大學博士，研究員，研究生導師。

基本介紹

• 中文名：韓世清
• 出生地：江蘇南京
• 出生日期：1965年
• 職業：南京工業大學博士，研究員，研究生導師

人物介紹

學習簡歷

1986年畢業於南京師範大學化學系。1989年中國科學院大連化學物理研究所獲碩士學位後（導師奚祖威教授）留所任助理研究員。1999年中國科學院上海有機化學研究所獲博士學位（導師林國強院士和李祖義教授）。1999年至2000年在美國德克薩斯A&M大學化學系生物合成大師A.I.Scott教授實驗室做博士後研究，2000年至2002年在美國北卡大學藥學院藥物化學著名教授K.H.Lee實驗室擔任博士後研究員，從事抗癌新藥的研究。2002年回國至2005年，先後在上海藥明康德新藥研發公司，瑞士羅氏製藥(巴塞里亞江蘇原創藥物)，美國禮來製藥公司(上海開拓者化學)等高科技公司擔任高級研究員、部門主管和總監，從事新藥研發創建和管理工作。2005年進入南京工業大學工作。

研究領域

生物有機化學和藥物化學領域(包括有機藥物分子全合成，化學反應方法學和生物合成方法學研究)。

研究成果

1、醇類選擇性分子氧氧化新催化劑的發明；半乳糖氧化酶模擬反應的機理研究，用原位紫外和ESR技術捕捉到催化劑活性價態，處於國際領先；

2、國際上第一個將雜多酸催化劑用於飽和烴的羥化反應並且套用原位紅外技術捕捉到催化劑活性物種；

3、首次提出特製醇腈酶顆粒在單一有機相溶媒中催化合成手性氰醇的新方法及連續流動酶合成裝置，以及新型醇腈酶的發現，首次完成國際上未能成功的手性雜環氰醇和手性氟取代氰醇的合成，受到該領域國際權威專家的普遍關注引用和評述(被Highlight 和引述已達100多次，被Methods in Organic Synthesis兩次收錄)；

4、完成抗癌新藥秋水仙鹼和鬼臼毒素系列衍生物的發明；生物催化合成（S）-丁呋洛爾等手性藥物；

5、抗細菌生物被膜活性的YycG組氨酸激酶小分子抑制劑是設計與合成。在PharmaTech, Basilea和Eli Lilly公司負責完成研究項目約50個，合成了10000多個藥物活性分子用於新藥的篩選。

發表論文

在國內外化學生物期刊上發表論文三十多篇，其中SCI 14篇和EI 1篇，申請和授予發明專利七項。

1. 朱明莉，張文婧，韓世清﹡, 4-噻唑酮酸衍生物的合成, 南京工業大學學報，2009，31（4），79-83.

2. 褚朝森，韓世清﹡，韋萍，新手性試劑(1R, 2S)-2-氨基醇的合成，化學試劑，2009，31(2)：125-127.

3. 韓世清﹡，張文婧, 一種合成3-羥基-5-硝基苯甲醛的改進方法, 精細化工，2009， 26(9),894-896.

4. 韓世清﹡，陳 晨, 姜 岷, 韋 萍，歐陽平凱, 乳酸（酯）脫水製備丙烯酸（酯）研究進展, 生物加工過程, 2009,7(4),9-13.

5. 韓世清﹡，褚朝森，韋萍，（R）-醇腈酶催化合成手性藥物光學活性（S）-丁呋洛爾, 精細化工，2008，25(11),1106-1109。

6. 褚朝森，韓世清﹡，韋萍，(R)-醇腈酶催化法合成(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇，高校化學工程學報, 2008, (6) 999-1003。

7. 褚朝森，韓世清﹡，韋萍，醇腈酶催化合成手性氰醇的研究進展，化工生產與技術，2007，14（6），55-59。

授權和申請專利：

8. 韓世清, 瞿滌, 潘斌, 朱明莉, 吳暘, 黃仁政. 3-羰基-6-乙氧甲醯基-噻唑並嘧啶類化合物及其合成方法和用途, 中國專利, CN 101613362A ，2009.。

9. 韓世清，姜岷，李兆亮，王軍，韋萍，歐陽平凱. 包含鑭系雙齒配合物的二元複合催化劑及其製備方法和用途，中國發明專利。