非競爭性拮抗藥:指與激動藥並用時,使親和力與活性均降低,即不僅使激動藥的量效曲線右移,而且也降低其最大效能。
非競爭性拮抗藥:指與激動藥並用時,使親和力與活性均降低,即不僅使激動藥的量效曲線右移,而且也降低其最大效能。
非競爭性拮抗藥:指與激動藥並用時,使親和力與活性均降低,即不僅使激動藥的量效曲線右移,而且也降低其最大效能。這種拮抗藥於受體結合是不可逆的,或者能引起受體的構型改變,從而干擾激動藥與受體正常結合,而且激動藥不能競爭性的克...
在量效關係曲線圖上,非競爭性拮抗通常降低反應曲線的坡度和高度,也引起一定程度的反應曲線右移。能夠結合到受體蛋白有別於激動劑結合部位的藥物,通常被稱為變構調節劑。變構調節劑能夠改變受體功能,但不激動受體,苯二氮卓類藥物是一個典型例子。藥例 M受體拮抗劑:東莨菪鹼 該藥是一種顛茄類生物鹼,與...
非可逆性競爭性拮抗 非可逆性競爭性拮抗(irreversible competitive antagonism)是2014年公布的藥學名詞。定義 拮抗藥與受體形成穩定的化學鍵(如共價結合等),難於解離,對激動藥與受體的結合形成不可逆行拮抗。出處 《藥學名詞》第二版。
在一些藥物拮抗的類型中,增加激動藥的量可以克服拮抗藥所產生的阻斷作用。這種兩藥對同一特殊受體競爭的現象,稱為競爭性拮抗。如拮抗藥產生的受體阻斷不受激動藥增量的影響,稱為非競爭性拮抗。此時,激動藥與拮抗藥可能作用於同一受體的不同結合部位。藥物、受體的相互作用可能是通過對酶系統的激活,或由於離子的...
第16章抗帕金森病藥及抗阿爾茨 海默病藥第1節抗帕金森病藥 第2節抗膽鹼藥 第3節抗阿爾茨海默病藥 一、膽鹼酯酶抑制藥 二、M膽鹼受體激動藥 三、非競爭性NMDA受體拮抗藥 第17章解熱鎮痛抗炎藥第1節概述 第2節非選擇性環氧酶抑制藥 一、水楊酸類
第三節 其他鎮靜催眠藥 第12章 治療中樞神經系統退行性疾病藥 第一節 抗帕金森病藥 一、擬多巴胺類藥 二、抗膽鹼藥 第二節 治療阿爾茨海默病藥 一、阿爾茨海默病發病機制簡介 二、膽鹼酯酶抑制藥 三、M膽鹼受體激動藥 四、NMDA受體非競爭性拮抗藥 第13章 抗癲癇藥與抗驚厥藥 第一節 抗癲癇藥 一、...
三、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體非競爭性拮抗藥 四、其他抗阿爾茨海默病藥 第十四章 抗精神失常藥 節 抗精神分裂症藥 一、經典抗精神分裂症藥 二、非典型抗精神分裂症藥 第二節 抗躁狂症藥 第三節 抗抑鬱症藥 一、三環類抗抑鬱藥 二、NA再攝取抑制藥 三、選擇性5-HT再攝取抑制藥 四、其他抗抑鬱...
第十二章 抗癲癇藥 一、常用抗癲癇藥 二、臨床用藥原則 第十三章 抗帕金森病藥和治療阿爾茨海默病藥 第一節 抗帕金森病藥 一、中樞擬多巴胺類藥物 二、抗膽鹼藥 三、帕金森病藥物治療原則 第二節 治療阿爾茨海默病藥 一、中樞膽鹼酯酶抑制藥 二、M受體激動藥 三、N甲基-D-天冬氨酸受體非競爭性拮抗藥 第...
該教材共25章,第1——16章為總論部分;第17——25章為各論部分,包括抗中樞退行性疾病藥、抗高血壓藥、抗心力衰竭藥、抗心絞痛藥、抗缺血性腦卒中藥、抗炎免疫藥、抗菌藥、抗病毒抗腫瘤藥等。成書過程 《臨床藥理學(第2版)》是在第一版教材的基礎上改編而成。《臨床藥理學(第2版)》由喬海靈擔任主編...